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13.03. PepGen: Potenzielle Duchenne-Muskeldystrophie-Behandlung erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug und seltene pädiatrische Krankheit MT
07.03. PEPGEN INC. : Wedbush bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM

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PepGen: Potenzielle Duchenne-Muskeldystrophie-Behandlung erhält FDA-Zulassung als Orphan Drug und seltene pädiatrische Krankheit
MT
PEPGEN INC. : Wedbush bleibt bei seiner Kaufempfehlung
ZM
Transcript : PepGen Inc., Q4 2023 Earnings Call, Mar 06, 2024
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die UK Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) den CTA für den Beginn von CONNECT2-EDO51 genehmigt hat, einer klinischen Studie der Phase 2 zur Unterstützung einer möglichen beschleunigten Zulassung von PGN-EDO51 für die Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie
CI
PepGen: FDA erteilt Fast-Track-Status für potenzielle Myotonische Dystrophie Typ 1 Behandlung
MT
PepGen Inc. erhält Fast-Track-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für PGN-EDODM1 zur Behandlung der Myotonen Dystrophie Typ 1
CI
Mary Beth DeLena tritt PepGen als Chefsyndikus und Sekretärin bei
CI
Pepgen Inc. Erster Patient in der klinischen Phase-2-Studie CONNECT1-EDO51 mit P GN-EDO51 für Duchenne-Muskeldystrophie-Patienten, die für Exon 51-Skipping in Frage kommen, behandelt
CI
Pepgen gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit Pgn-Edodm1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 bekannt
CI
PepGen Inc. gibt Ernennung von Dr. Howard Mayer zum Mitglied des Verwaltungsrats bekannt
CI
PEPGEN INC. : Bewertung von Wedbush zum Kaufen erhalten
ZM
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
CI
PepGen sagt, dass die FDA den klinischen Stopp des Antrags auf Beginn einer Phase-1-Studie zur Myotonischen Dystrophie Typ 1 aufgehoben hat
MT
PepGen Inc. gibt bekannt, dass die FDA den klinischen Stopp des Zulassungsantrags für die Phase-1-Studie FREEDOM-DM1 mit PGN-EDODM1 zur Behandlung von Myotonischer Dystrophie Typ 1 (DM1) aufgehoben hat
CI
PepGen Inc. präsentiert präklinische Daten zu PGN-EDODM1, die die Enhanced-Delivery-Oligonukleotid-Plattform des Unternehmens und das PGN-EDO-Programm auf zwei medizinischen Konferenzen unterstützen
CI
PepGen Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
CI
PepGen zieht Zeitplan für Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei myotoner Dystrophie Typ 1 zurück
MT
PepGen Inc. gibt ein Update zum geplanten Beginn der Phase-1-Studie von PGN-EDODM1 bei Myotonischer Dystrophie Typ 1
CI
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