Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (USFDA) eine vorläufige Genehmigung für den abgekürzten Zulassungsantrag (Abbreviated New Drug Application, ANDA) des Unternehmens für Midostaurin Softgel-Kapseln, die generische Version von Rydapt von Novartis Pharmaceuticals, erteilt hat. Das Unternehmen rechnet mit der Markteinführung des Generikums Midostaurin Softgel Capsules vorbehaltlich des endgültigen Ergebnisses des Patentanfechtungsverfahrens in den USA.