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17.06.	Johnson & Johnson beantragt US FDA-Zulassung für subkutanes Amivantamab für bestimmte Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	MT
17.06.	Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein	CI

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TREMFYA® (guselkumab) studies underscore its potential to be the only IL-23 inhibitor to offer both subcutaneous and intravenous induction	14:01
Johnson & Johnson - Subcutaneous amivantamab Biologics License Application submitted to U.S. FDA for patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer	18.06.
Beasley Allen and Levin Papantonio: Leading Law Firms Seek Protection for Future Victims of Johnson & Johnson Talc Products	17.06.
J&J commits five-year investment in Italian medicine manufacturing	17.06.
Johnson & Johnson - Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjogren's disease activity in a Phase 2 study	17.06.
Johnson & Johnson - TALVEY demonstrates highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma	17.06.
J&J : sollicite la FDA dans le cancer du poumon	17.06.
Johnson & Johnson Seeks US FDA Approval for Subcutaneous Amivantamab for Certain Patients With Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
Johnson & Johnson Submits Subcutaneous Amivantamab Biologics License Application to U.S. FDA for Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer	17.06.
J&J : résultat positif dans la maladie de Sjögren	17.06.
Johnson & Johnson's Potential Sjogren's Treatment Shows Improvement in Meeting Clinical Trial Endpoints	17.06.
Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjögren's disease activity in a Phase 2 study	15.06.
Johnson & Johnson Announces Late-Breaking Results Show nipocalimab Significantly Improves Sjögren's Disease Activity in A Phase 2 Study	15.06.
Johnson & Johnson : Findings from landmark RESONATE 2 study confirm sustained survival benefit of IMBRUVICA® (ibrutinib) for first line chronic lymphocytic leukaemia treatment with up to 10 years follow up	14.06.
EU regulator mandates label updates on CAR-T cancer therapies	14.06.
J&J : essai encourageant dans le myélome multiple récidivant	14.06.
Johnson & Johnson : Updated Phase 2 CAPTIVATE study results demonstrate sustained clinical benefit of fixed duration IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax as first line treatment for patients with chronic lymphocytic leukaemia, including those with high risk disease	14.06.
J&J : les promesses de l'ibrutinib dans la LLC	14.06.
J&J : résultats prometteurs pour Imbruvica dans la leucémie	14.06.
Johnson & Johnson Reports Positive Long-Term Results for Talvey in Multiple Myeloma Study	14.06.

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Die Medikamentenpipeline ist für 2024 gut positioniert, sagt J&J CFO

Am 23. Januar 2024 um 18:30 Uhr