Guardant Health präsentiert auf dem ASCO GI-Krebs-Symposium Daten, die den klinischen Nutzen seiner Flüssigbiopsie-Tests bei gastrointestinalen Krebserkrankungen unterstreichen
Am 19. Januar 2022 um 14:05 Uhr
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Guardant Health, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf dem ASCO-Symposium 2022 zu gastrointestinalen Krebserkrankungen vom 20. bis 22. Januar 2022 Daten präsentieren wird, die den klinischen Nutzen seiner Flüssigbiopsie-Tests für die Behandlung und das Management von Magen-Darm-Krebs im Früh- und Spätstadium, einschließlich Darmkrebs, unterstreichen. Eine Zwischenanalyse von COSMOS-CRC-01, einer großen, prospektiven Beobachtungsstudie, zeigt, dass der Guardant Reveal Flüssigbiopsietest, wenn er nach einer kurativen Operation bei Darmkrebs im Stadium II-III durchgeführt wird, eine molekulare Resterkrankung (MRD) vor einem Wiederauftreten der Krankheit mit einer durchschnittlichen Vorlaufzeit von mehr als sechs Monaten nachweisen kann. Der Test integriert genomische und epigenomische Signaturen zum Nachweis von Krankheiten, ohne dass Tumorgewebe benötigt wird. Darüber hinaus werden Daten zum klinischen Nutzen zeigen, dass der Guardant360®-Flüssigbiopsietest den Status Mikrosatelliteninstabilität-hoch (MSI-H) bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs mit einer ähnlichen Häufigkeit nachweist wie gewebebasierte Tests. MSI-H ist ein wichtiger Biomarker für die Vorhersage des Ansprechens auf eine Immuntherapie. Darüber hinaus zeigten reale klinische Ergebnisdaten der GuardantINFORM-Plattform, dass Darmkrebspatienten, die nach der Identifizierung des MSI-H-Status mit Guardant360 eine Immun-Checkpoint-Blockade-Therapie erhielten, ein Ansprechen erreichten, das mit den veröffentlichten Daten für zuvor behandelte MSI-H-Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs übereinstimmt.
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Guardant Health, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie, das sich darauf konzentriert, das Wohlbefinden zu schützen und jedem Menschen mehr Zeit frei von Krebs zu verschaffen. Mit seinen fortschrittlichen Blut- und Gewebetests, realen Daten und Analysen mit künstlicher Intelligenz (KI) liefert das Unternehmen entscheidende Erkenntnisse über die Ursachen von Krankheiten. Die Tests von Guardant tragen dazu bei, die Ergebnisse in allen Phasen der Behandlung zu verbessern, einschließlich der Früherkennung von Krebs, der Überwachung von Rückfällen bei Krebs im Frühstadium und der Unterstützung der Ärzte bei der Auswahl der besten Behandlung für Patienten mit fortgeschrittenem Krebs. Für Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen Stadium hat das Unternehmen den Guardant360 Laboratory Developed Test (LDT) und den Guardant360 CDx entwickelt, einen umfassenden Flüssigbiopsietest zur Erstellung von Tumormutationsprofilen bei soliden Tumoren und zur Verwendung als Begleitdiagnostikum in Verbindung mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Brustkrebs. Es bietet weitere Tests an, darunter Guardant360 TissueNext Gewebetest, Guardant Reveal Bluttest, Guardant360 Response Bluttest und andere.
Guardant Health präsentiert auf dem ASCO GI-Krebs-Symposium Daten, die den klinischen Nutzen seiner Flüssigbiopsie-Tests bei gastrointestinalen Krebserkrankungen unterstreichen