Guardant Health, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen auf dem ASCO-Symposium 2022 zu gastrointestinalen Krebserkrankungen vom 20. bis 22. Januar 2022 Daten präsentieren wird, die den klinischen Nutzen seiner Flüssigbiopsie-Tests für die Behandlung und das Management von Magen-Darm-Krebs im Früh- und Spätstadium, einschließlich Darmkrebs, unterstreichen. Eine Zwischenanalyse von COSMOS-CRC-01, einer großen, prospektiven Beobachtungsstudie, zeigt, dass der Guardant Reveal Flüssigbiopsietest, wenn er nach einer kurativen Operation bei Darmkrebs im Stadium II-III durchgeführt wird, eine molekulare Resterkrankung (MRD) vor einem Wiederauftreten der Krankheit mit einer durchschnittlichen Vorlaufzeit von mehr als sechs Monaten nachweisen kann. Der Test integriert genomische und epigenomische Signaturen zum Nachweis von Krankheiten, ohne dass Tumorgewebe benötigt wird. Darüber hinaus werden Daten zum klinischen Nutzen zeigen, dass der Guardant360®-Flüssigbiopsietest den Status Mikrosatelliteninstabilität-hoch (MSI-H) bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs mit einer ähnlichen Häufigkeit nachweist wie gewebebasierte Tests. MSI-H ist ein wichtiger Biomarker für die Vorhersage des Ansprechens auf eine Immuntherapie. Darüber hinaus zeigten reale klinische Ergebnisdaten der GuardantINFORM-Plattform, dass Darmkrebspatienten, die nach der Identifizierung des MSI-H-Status mit Guardant360 eine Immun-Checkpoint-Blockade-Therapie erhielten, ein Ansprechen erreichten, das mit den veröffentlichten Daten für zuvor behandelte MSI-H-Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs übereinstimmt.