Filament Health Corp. ("Filament" oder das "Unternehmen") gab die Genehmigung von Health Canada für eine klinische Studie der Phase 2 mit PEX010, dem pflanzlichen Psilocybin-Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, bekannt. Cybin Therapeutics ("CT"), ein privates therapeutisches Biowissenschaftsunternehmen, das sich der Entdeckung und Entwicklung von Psilocybin-unterstützten therapeutischen Protokollen verschrieben hat, hat PEX010 (25 mg) von Filament für die Verwendung in der Studie lizenziert. Die Studie soll im dritten Quartal 22 beginnen und wird sowohl Personen mit schweren depressiven Störungen einschließen, die sich einer Therapie mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) unterziehen, die üblicherweise zur Behandlung von Depressionen eingesetzt werden, als auch Personen, die keine SSRI einnehmen. Filament hat PEX010 (25 mg) auch an CT für weitere klinische Studien der Phase 2 lizenziert, die voraussichtlich im vierten Quartal 2022 beginnen werden. Beide Studien werden von Dr. Reg Peters und Dave Phillips geleitet.