Enveric Biosciences, Inc. gab den erfolgreichen Abschluss präklinischer ADME- und Toxikologiestudien bekannt, die mit früheren positiven Ergebnissen aus PK-Tierstudien übereinstimmen und die klinischen Ziele von Enveric in Bezug auf die Verringerung der Gesamtnebenwirkungen und die kürzere Dauer der halluzinatorischen Wirkung des Hauptprodukts EB-373 unterstützen. Die In-vitro-Tests mit Leberextrakten von Menschen, Hunden, Ratten und Mäusen zeigten eine effiziente Umwandlung von EB-373 in den aktiven Metaboliten Psilocin, wobei die Ergebnisse bei allen Spezies gleich waren. Die präklinischen Ergebnisse für EB-373 haben durchweg gezeigt, dass die Spitzenkonzentration von Psilocin im Blut schnell erreicht wird, und zwar auf einem Niveau von mehr als 95 % des Ausgangsstoffes, was auf eine fast vollständige Umwandlung von EB-373 in Psilocin durch die Leber hindeutet.

Die In-vitro-Ergebnisse stimmen mit früheren Ergebnissen aus Tierstudien überein, die ein schnelleres Einsetzen der akuten Spitzenwerte der neuroaktiven Wirkungen zeigten.