Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De Novo
Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero LRT Kartusche
halten


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Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De 
Novo Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero 
LRT Kartusche halten 
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Source: Globenewswire


Curetis wird heute eine Telefonkonferenz für Investoren mit Webcast zur US De
Novo Zulassung der US amerikanischen FDA für das Unyvero System und die Unyvero
LRT Kartusche halten


Amsterdam, Niederlande, San Diego, USA, und Holzgerlingen, Deutschland, 04.
April 2018, 10:00 Uhr MESZ - folgend der gestrigen De Novo Zulassung für das
Unyvero System und die LRT Kartusche, wird Curetis N.V. heute um 15:00 Uhr MESZ
eine öffentlicheTelefonkonferenz für Investoren mit Webcast durchführen.

In dieser Telefonkonferenz wird Curetis einen Überblick über das Unyvero System
Plattform und die Unyvero LRT Kartusche für den US-amerikanischen Markt geben,
die FDA-Entscheidung und die zugrunde liegenden klinische Daten erläutern und
den geplanten Vermarktungsstart sowie die Kommerzialisierungsstrategie in den
USA umreißen.

Die begleitende Präsentation zur Telefonkonferenz wird unter
http://www.curetis.com/en/investors/background-information.html
zugänglich sein (Zugangscode curetis0418).

Teilnehmer der Telefonkonferenz bitten wir, die Präsentation unter
http://www.audio-webcast.com/ mit dem Zugangscode curetis0418 aufzurufen.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, wählen Sie bitte folgende
Einwahlnummern (Zugangscode 93120684#):

Belgien: +32 11500307
Deutschland: +49 69222229043
Niederlande: +31 107137273
UK: +44 2030092452
U.S.: +1 855 4027766

Weitere Zugangsnummern finden Sie unter
http://events.arkadin.com/ev/docs/International%20Access%20Numbers_%20UKFELBRI1_
SU7.pdf

Der Webcast sowie dessen Aufzeichnung werden unter
http://www.curetis.com/en/investors/background-information.html
zugänglich sein.

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Über das Unyvero System

Das  Unyvero  System  und  die  zugehörige  Unyvero LRT Kartusche sind die erste
umfassende  Molekulardiagnostiklösung für Infektionen  der unteren Atemwege, die
von der FDA zugelassen worden ist. Mit 29 Multiplex-PCR-Assays kann Unyvero mehr
als  30 gram-positive und gram-negative bakterielle  Erreger von Infektionen der
unteren Atemwege sowie 10 genetische Marker für Antibiotikaresistenzen erkennen.
Darunter sind Resistenzen gegen Carbapenem und Cephalosporine der 3. Generation.
Die   Vorbereitungen   auf   einen  US-Zulassungsantrag  für  die  Diagnose  von
bronchoalveolaren  Lavageproben (BAL) mit der  LRT Kartusche machen Fortschritte
und  das Unternehmen  plant zu  gegebener Zeit,  ein sog.  Presubmission Meeting
(Treffen  vor  Einreichung)  zu  beantragen.  Das  Unternehmen  sammelt außerdem
bereits  Patientenproben für  eine weitere,  multizentrische FDA-Studie  für die
mögliche    US-Zulassung   der   Unyvero   IJI   (Invasive   Joint   Infections)
Anwendungskartusche  zur  Diagnose  von  Implantat- und Gewebeinfektionen (ITI).
Weitere  Unyvero Kartuschen mit speziellen Panels  für die schnelle Diagnose von
bakteriellen und viralen Infektionen sind in Vorbereitung.


Über Curetis

Curetis  N.V.  (Euronext:  CURE)  ist  ein  führender  Anbieter  von  neuartigen
molekularmikrobiologischen   Lösungen,   um   schwere  Infektionskrankheiten  zu
diagnostizieren  und  Antibiotikaresistenzen  bei  hospitalisierten Patienten zu
identifizieren und damit einer globalen Herausforderung zu begegnen.

Das Unyvero System von Curetis ist eine vielseitige, schnelle und hoch
automatisierte molekulardiagnostische Plattform mit einfach anzuwendenden
Kartuschen, die die umfassende und schnelle Identifizierung von Pathogenen und
Antibiotikaresistenzmarkern bei einer Reihe von schweren Infektionskrankheiten
ermöglichen. Ergebnisse sind innerhalb von Stunden verfügbar. Diagnostische
Standardverfahren benötigen derzeit Tage oder Wochen für diesen Prozess. Damit
können Therapieerfolge positiv beeinflusst, der verantwortungsvolle Umgang mit
Antibiotika unterstützt und gesundheitsökonomische Vorteile erzielt werden.
Unyvero in-vitro-Diagnostik (IVD) Produkte werden in Europa, im Mittleren Osten,
Asien und den USA vermarktet.

Ares Genetics GmbH, ein hundertprozentiges Tochterunternehmen der Curetis,
bietet Lösungen der nächsten Generation für die Diagnose und Therapie von
Infektionskrankheiten. Die ARES-Technologieplattform kombiniert die weltweit
umfassendste Datenbank über die Genetik antimikrobieller Resistenzen mit
fortgeschrittener Bioinformatik und künstlicher Intelligenz.

Für  weitere  Informationen  besuchen  Sie  bitte  www.curetis.com und www.ares-
genetics.com.




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Source: Curetis via GlobeNewswire

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