ChromaDex Corp. hat die Ergebnisse einer klinischen Phase-II-Studie veröffentlicht, die die vielversprechende Wirkung von Nikotinamid-Ribosid (NR) bei Menschen mit peripherer Arterienerkrankung (PAD) aufzeigt. Diese Studie war Teil des ChromaDex External Research Program (CERP), das den patentierten NR-Wirkstoff von ChromaDex, Niagen, die effizienteste und hochwertigste NAD+-Vorstufe, für die Förderung dieser Forschung zur Verfügung stellte.

Über PAD und die Verbindung zu NAD+: PAD ist eine weit verbreitete Erkrankung, von der weltweit mehr als 200 Millionen Menschen betroffen sind. Sie ist gekennzeichnet durch eine Verengung oder Verstopfung der Arterien, die den Blutfluss zu den Gliedmaßen verringert und aufgrund der unzureichenden Durchblutung und der verminderten Sauerstoffversorgung starke Schmerzen und Gehbehinderungen verursacht. Bestehende Behandlungen für pAVK sind oft nur begrenzt wirksam, was den Bedarf an neuen therapeutischen Ansätzen unterstreicht. Als effizienteste NAD+-Vorstufe hat sich NR bei der Erhöhung des NAD+-Spiegels im Menschen als sicher und wirksam erwiesen (Conze et al., 2019, Martens et al., 2018, Trammell et al., 2016).

Präklinische und klinische Studien haben gezeigt, dass die Erhöhung des NAD+-Spiegels mit NR die Gesundheit der Skelettmuskulatur, die Leistung der Mitochondrien und die Gefäßgesundheit verbessern kann (Lapatto et al., 2023, Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016). Da der NAD+-Spiegel mit dem Alter abnimmt und angesichts der hohen Inzidenz von pAVK bei älteren Menschen, könnte eine Erhöhung des NAD+-Spiegels durch NR den oxidativen Stress reduzieren und die Funktion der Mitochondrien und Endothelzellen bei Menschen mit pAVK verbessern (Elhassan et al., 2019, Zhang et al., 2016,Chen et al., 2010). Überblick über die Studie: Diese sechsmonatige, randomisierte, klinische Phase-II-Studie untersuchte die Auswirkungen einer Erhöhung von NAD+ durch eine NR-Supplementierung allein und in Kombination mit Resveratrol auf die sechsminütige Gehstrecke bei Personen mit pAVK.

Es handelte sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie mit paralleler Zuordnung an 90 Patienten mit pAVK über einen Zeitraum von sechs Monaten. Die Teilnehmer waren 50 Jahre alt oder älter und wurden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: NR (1000 mg), NR (1000 mg) kombiniert mit Resveratrol (125 mg) oder Placebo. Highlights: Bei der sechsmonatigen Nachuntersuchung verbesserte NR signifikant die Gehzeit auf dem Laufband und die sechsminütige Gehstrecke (um 17,6 Meter), eine klinisch bedeutsame Veränderung.

NR verbesserte effektiv die Gehleistung bei Personen mit pAVK, während Resveratrol die Vorteile von NR nicht verstärkte. NR in Kombination mit Resveratrol verbesserte die Sechs-Minuten-Gehstrecke im Vergleich zu Placebo bei der sechsmonatigen Nachuntersuchung nicht signifikant. Relevanz: Diese bahnbrechende Studie ist die erste, die zeigt, dass eine Nahrungsergänzung mit NR die Gehleistung von Menschen mit pAVK signifikant verbessern kann, und unterstreicht den Nutzen von NR für die funktionelle Mobilität.

Durch die Hervorhebung des therapeutischen Potenzials von NR eröffnen die Ergebnisse neue Wege zur Verbesserung der vaskulären Gesundheit und Mobilität bei Patienten mit pAVK. Bemerkenswert ist, dass die Zugabe von Resveratrol keine weiteren Vorteile gegenüber NR allein brachte, was die einzigartige Rolle von NR unterstreicht. Diese vielversprechenden Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen in größeren, randomisierten klinischen Studien, um den Nutzen von NR bei der Behandlung von pAVK und möglicherweise anderen altersbedingten Erkrankungen vollständig zu erforschen.