Centessa Pharmaceuticals plc gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für seinen IND-Antrag (Investigational New Drug) erhalten hat, um eine klinische Phase 1/2a-Studie mit LB101 zur Behandlung solider Tumore zu beginnen. LB101, ein bedingt tetravalenter PD-L1xCD47 LockBody® bispezifischer monoklonaler Antikörper, der auf solide Tumore abzielt, ist der erste Produktkandidat, der mit der firmeneigenen LockBody-Technologie entwickelt wurde. Diese ist so konzipiert, dass sie selektiv potente Effektorfunktionen wie CD47 in der Mikroumgebung des Tumors (TME) aktiviert und gleichzeitig systemische Toxizität vermeidet.
Centessa Pharmaceuticals gibt die FDA-Freigabe des IND-Antrags für die klinische Phase 1/2a-Studie mit LB101, dem ersten LockBody®-Kandidaten, für solide Tumore bekannt
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