Centessa Pharmaceuticals plc gab bekannt, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für seinen IND-Antrag (Investigational New Drug) erhalten hat, um eine klinische Phase 1/2a-Studie mit LB101 zur Behandlung solider Tumore zu beginnen. LB101, ein bedingt tetravalenter PD-L1xCD47 LockBody® bispezifischer monoklonaler Antikörper, der auf solide Tumore abzielt, ist der erste Produktkandidat, der mit der firmeneigenen LockBody-Technologie entwickelt wurde. Diese ist so konzipiert, dass sie selektiv potente Effektorfunktionen wie CD47 in der Mikroumgebung des Tumors (TME) aktiviert und gleichzeitig systemische Toxizität vermeidet.