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14:32	Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind	MT
26.06.	2seventy bio verkauft Hämophilie A-Kandidat und Gene-Editing-Technologie an Novo Nordisk; Aktien steigen nachbörslich	MT

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Purple Biotech sagt, dass die Zwischenergebnisse der Studie zum Bauchspeicheldrüsenkrebs vielversprechend sind	14:32	MT
2seventy bio verkauft Hämophilie A-Kandidat und Gene-Editing-Technologie an Novo Nordisk; Aktien steigen nachbörslich	26.06.	MT
Top Midday Stories: Southwest senkt Q2-Prognose; HHS senkt Kosten für Medicare-Versicherte bei 64 Medikamenten; Bosch erwägt Übernahmeangebot für Whirlpool; Novo Nordisk verzeichnet Wertminderung in Höhe von 816,2 Millionen Dollar	26.06.	MT
Biden-Regierung will Kosten für 64 verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare-Versicherte senken	26.06.	MT
Biden-Regierung senkt Kosten für 64 verschreibungspflichtige Medikamente für Medicare-Versicherte	26.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt die beschleunigte FDA-Zulassung von KRAZATI®? (Adagrasib) in Kombination mit Cetuximab für erwachsene Patienten mit vorbehandeltem KRAS G12C-mutiertem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs (CRC)	22.06.	CI
Darmkrebstherapie von Bristol-Myers Squibb erhält FDA-Zulassung	21.06.	MT
US FDA genehmigt Darmkrebstherapie von Bristol Myers	21.06.	RE
Bristol-Myers Squibb sagt, dass die EMA den Antrag für die subkutane Verabreichung von Opdivo validiert hat	21.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde den Antrag auf Erweiterung des Verabreichungsweges (subkutane Anwendung) für Opdivo (Nivolumab) validiert hat	21.06.	CI
Bristol Myers Squibb ernennt Michael R. McMullen mit Wirkung vom 1. Juli 2024 zum unabhängigen Direktor und Mitglied des Prüfungsausschusses	18.06.	CI
Immunocore randomisiert ersten Patienten in Phase-3-Studie zur Kombinationsbehandlung des kutanen Melanoms	18.06.	MT
Bristol Myers Squibb beschließt eine vierteljährliche Dividende, zahlbar am 1. August 2024	18.06.	CI
Augtyro von Bristol-Myers Squibb erhält beschleunigte FDA-Zulassung zur Behandlung von soliden Tumoren	13.06.	MT
Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA Augtyro (Repotrectinib) für die Behandlung von Patienten mit NTRK-positiven lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren genehmigt hat	13.06.	CI
Evotec erhält 20 Millionen Dollar im Rahmen der neurowissenschaftlichen Partnerschaft mit Bristol Myers Squibb	12.06.	MT
Evotec erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb bei neurodegenerativen Erkrankungen	12.06.	MT
Evotec meldet Fortschritte in der neurowissenschaftlichen Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb	12.06.	CI
Evotec erhält Forschungszahlung von 20 Mio USD von Myers Squibb	12.06.	DJ
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM	11.06.

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Bristol-Myers CEO sagt, das Unternehmen sei im Umbruch

Am 09. Januar 2024 um 19:06 Uhr