Assembly Biosciences, Inc. stellt voraussichtliche Entwicklungsmeilensteine für 2024 vor
Am 04. Januar 2024 um 14:00 Uhr
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Assembly Biosciences, Inc. gab einen Überblick über die voraussichtlichen Meilensteine und Fortschritte seiner klinischen Pipeline im Jahr 2024. Bis Mitte des Jahres 2024: ABI-5366, ein lang wirkender Helicase-Primase-Inhibitor für Herpes-Simplex-Viren (HSV) zur Behandlung von rezidivierendem Genitalherpes, wird voraussichtlich in eine erste klinische Studie am Menschen eintreten; und ABI-4334, ein hochwirksamer Modulator der nächsten Generation für die Capsid-Assemblierung, wird voraussichtlich in eine Phase-1b-Studie bei Patienten mit chronischer Hepatitis B eintreten. Bis Ende 2024: Es wird erwartet, dass zwei weitere Kandidaten in die Klinik kommen: ABI-1179, der lang wirkende HSV-Helikase-Primase-Inhibitor, der von Gilead im Rahmen der Zusammenarbeit zwischen Assembly Bio und Gilead beigesteuert wird, und ABI-6250, ein niedermolekularer, oral verfügbarer Hepatitis-Delta-Virus-Eintrittsinhibitor.
Es wird erwartet, dass erste klinische Daten sowohl aus der ersten klinischen Studie mit ABI-5366 am Menschen als auch aus der Phase-1b-Studie mit ABI-4334 vorliegen werden.
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Assembly Biosciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung niedermolekularer antiviraler Therapeutika beschäftigt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst zwei Helikase-Primase-Inhibitoren (HPI), die auf wiederkehrenden Genitalherpes abzielen, einen oral bioverfügbaren Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Eintrittsinhibitor, einen Capsid Assembly Modulator (CAM) im klinischen Stadium, der den Replikationszyklus des Hepatitis-B-Virus (HBV) an mehreren Schlüsselstellen unterbrechen soll, mit dem Ziel, eine endliche Behandlung und funktionelle Heilung zu erreichen, sowie Forschungsprogramme, die sich auf die Entdeckung von Therapeutika zur Behandlung verheerender Viruserkrankungen konzentrieren, einschließlich eines nicht-nukleosidischen Polymerase-Inhibitors (NNPI), der auf transplantationsbedingte Herpesviren abzielt, und eines niedermolekularen Interferon-? (IFN-?) Rezeptor (IFNAR) Agonisten, der auf HBV und HDV abzielt. HPIs sind antivirale Wirkstoffe in der Entwicklung für HSV-1 und HSV-2 mit einem klinisch validierten Wirkmechanismus. Zu seinen HBV-, HSV-1- und HSV-2-Programmen gehören ABI-6250, ABI-5366 und ABI-1179.