Armata Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die Rekrutierung für die klinische Phase-2-Studie Tailwind mit inhaliertem AP-PA02 bei Patienten mit nicht zystischer Fibrose und chronischer pulmonaler Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa)-Infektion abgeschlossen ist. Die letzte Nachuntersuchung des Patienten ist für den 7. August 2024 geplant. Armata rechnet mit ersten Daten aus der Tailwind-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2024.

Bei der Tailwind-Studie handelt es sich um eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase 2, in der die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von inhaliertem AP-PA02 als Monotherapie sowie in Kombination mit inhalativen Antibiotika bei Patienten mit NCFB und chronischer pulmonaler P. aeruginosa-Infektion untersucht wird. Der primäre Endpunkt ist die Erholung von P. aeruginosa im Sputum nach mehreren Dosen von AP-PA02, die durch Inhalation verabreicht wurden.