Alcon hat positive Ergebnisse aus den beiden entscheidenden klinischen Phase-3-Studien (COMET-2 und COMET-3) bekannt gegeben, in denen die Wirksamkeit und Sicherheit von AR-15512, einem Behandlungskandidaten gegen die Anzeichen und Symptome des trockenen Auges (DED), untersucht wurde. Sowohl in COMET-2 als auch in COMET-3, an denen insgesamt mehr als 930 Probanden mit trockenen Augen teilnahmen (randomisiert im Verhältnis 1:1 zu AR-15512 oder zur Vehikelkontrolle), erreichte der primäre Endpunkt des Anteils der Probanden mit einem mindestens 10 mm hohen Anstieg des unbetäubten Schirmer-Scores (ein Maß für die Tränenproduktion) am Tag 14 statistische Signifikanz. In diesen Studien zeigten zusätzliche Daten, die aus sekundären Endpunkten abgeleitet wurden, dass die Tränenproduktion mit AR-15512 im Vergleich zum Vehikel schnell einsetzte und anhaltend war, und zwar bereits am Tag 1 und bis zum Tag 90.

Insgesamt wurde AR-15512 gut vertragen und es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse am Auge gemeldet. Bei AR-15512 handelt es sich um ein Prüfpräparat, für das bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) noch kein Zulassungsantrag gestellt wurde und das derzeit nicht im Handel erhältlich ist. Alcon rechnet damit, die NDA für AR-15512 Mitte 2024 bei der FDA einzureichen.

Das pharmazeutische Portfolio von Alcon im Bereich Augenheilkunde umfasst derzeit Rocklatan, Rhopressa, Simbrinz, Eysuvis und Inveltys.