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14.06. Abionyx: Positives Feedback der FDA, die Aktie steigt CF
13.06. ABIONYX Pharma schließt Pre-IND-Meeting mit der FDA für die klinische Phase 2b/3-Studie CER-001 für Patienten mit Sepsis ab CI

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Abionyx: Positives Feedback der FDA, die Aktie steigt
CF
ABIONYX Pharma schließt Pre-IND-Meeting mit der FDA für die klinische Phase 2b/3-Studie CER-001 für Patienten mit Sepsis ab
CI
Abionyx Pharma: wird von Bpifrance mit 1 Mio. Euro unterstützt.
CF
Abionyx: Reduzierung des Nettoverlustes im Jahr 2023
CF
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Abionyx: CSL Behring scheitert bei Herzerkrankungen
CF
ABIONYX Pharma SA bestätigt die klinischen Ergebnisse der Phase 3 Aegis-Ii Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CSL112, dem aus menschlichem Plasma gewonnenen ApoA-I von CSL Behring
CI
ABIONYX Pharma präsentiert präklinische Ergebnisse für CER-001 bei Hirnnebel auf dem 1. internationalen wissenschaftlichen Kongress über die Interaktion zwischen Gehirn und Niere in Neapel am 23. und 24. November 2023
CI
ABIONYX Pharma gibt neue positive Ergebnisse in einem Uveitis-Modell für die strategische Entwicklung der ersten Klasse von Biomedikamenten in der Augenheilkunde auf der Grundlage seines rekombinanten apoA-I bekannt
CI
Abionyx Pharma präsentiert Daten der Racers-Studie bei Sepsis auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology (Asn) "Kidney Week"
CI
ABIONYX Pharma RACERS-Studie bei Sepsis als Poster-Präsentation für bahnbrechende klinische Ergebnisse auf der Jahrestagung 2023 der American Society of Nephrology ausgewählt " Kidney Week"
CI
Abionyx Pharma: Kapitalerhöhung abgeschlossen
CF
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
ABIONYX Pharma stellt erfolgreich eine zweite Charge des rekombinanten humanen ApoA-I CER-001 mit Hilfe eines neuen, innovativen und robusten industriellen Bioprozesses her
CI
Abionyx Pharma erhält "Compassionate Access"-Genehmigung für Medikament gegen seltene Nierenkrankheiten in Europa
MT
ABIONYX Pharma kündigt neue Compassionate Access Authorization (CAA) für CER-001 bei der seltenen Krankheit LCAT-Mangel oder Norum-Krankheit in Europa an
CI
ABIONYX Pharma meldet die erfolgreiche Herstellung der ersten Charge von CER-001 mit rekombinantem humanem ApoA-I unter Verwendung eines neuen innovativen und robusten industriellen Bioprozesses
CI
ABIONYX Pharma SA gibt neue positive präklinische Ergebnisse für den Einsatz von zwei innovativen Technologieplattformen bekannt: Apotherapie und Biovektorisierung
CI
ABIONYX Pharma SA meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2022
CI
ABIONYX Pharma berichtet über positive Ergebnisse einer klinischen Phase 2A-Pilotstudie
CI
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