Mehr als 36% der 400 seit letztem Jahr in Indien inspizierten Produktionsstätten für Arzneimittel mussten geschlossen werden. Dies teilte die indische Arzneimittelbehörde am Donnerstag mit, nachdem Todesfälle im Zusammenhang mit minderwertigen Hustensäften zu einer Verschärfung der Kontrollen geführt hatten.

Das Land, das aufgrund der Menge an produzierten Medikamenten als die Apotheke der Welt gilt, arbeitet daran, das Vertrauen wiederherzustellen, nachdem in Indien hergestellte Hustensäfte mit dem Tod von Kindern in Gambia, Usbekistan und Kamerun in Verbindung gebracht wurden.

Der Chef der indischen Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), Rajeev Raghuvanshi, sagte, dass er nach eineinhalb Jahren der Inspektionen "nicht sehr glücklich darüber sei, dass mehr als 36% von ihnen (Produktionseinheiten) geschlossen werden mussten".

Die Probleme in der indischen Pharmaindustrie hängen mit der Nichteinhaltung von Vorschriften zusammen, die zu Qualitätsproblemen führen", sagte er auf einer Veranstaltung in Mumbai.

Er ging nicht näher darauf ein und nannte auch keine Namen von Unternehmen.

In Indien und Indonesien hergestellte Hustensäfte wurden mit dem Tod von mehr als 300 Kindern weltweit in Verbindung gebracht. Es wurde festgestellt, dass die Medikamente hohe Konzentrationen von zwei bekannten Giftstoffen, Diethylenglykol und Ethylenglykol, enthalten, die zu akuten Nierenschäden und zum Tod führen können.

Indien ist nach den Vereinigten Staaten und China der weltweit drittgrößte Hersteller von Arzneimitteln. Laut einer von der Regierung unterstützten Handelsorganisation, dem Pharmaceuticals Export Promotion Council of India (Pharmexcil), werden die indischen Pharmaexporte bis 2030 voraussichtlich 55 Milliarden Dollar erreichen. Im Zeitraum 2023-2024 lag der Exportumsatz bei 27,85 Mrd. $.

Die Regierung von Premierminister Narendra Modi hat Ende letzten Jahres überarbeitete Richtlinien erlassen, um die Einhaltung globaler Standards zu gewährleisten, und die Einhaltung dieser Richtlinien für alle Arzneimittelhersteller des Landes zur Pflicht gemacht.

"Wir haben seit Juli letzten Jahres keine einzige Beschwerde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) oder einer anderen Behörde erhalten. Wir konnten die Probleme, die in Bezug auf die Qualität auftraten, in den Griff bekommen", sagte Raghuvanshi. (Bericht von Rishika Sadam; Bearbeitung durch Aditya Kalra und Barbara Lewis)