Deutsches Gesundheitsministerium: keine Pläne für die Kostenübernahme von Medikamenten zur Gewichtsreduktion

Das deutsche Gesundheitsministerium hat keine Pläne, ein Gesetz zu ändern, das die Krankenkassen daran hindert, Medikamente zur Gewichtsreduktion zu bezahlen. Das Ministerium wies am Dienstag Äußerungen eines leitenden Angestellten von Eli Lilly über Gespräche zurück, die zu einer Lockerung des Verbots führen könnten.

"Es gibt derzeit keine Pläne, die Politik der Kostenübernahme für Medikamente zur Gewichtsabnahme zu ändern", sagte ein Sprecher des Ministeriums in einer Stellungnahme auf Anfrage von Reuters.

Das Verbot betrifft die gesetzlichen Krankenkassen, die vom Staat beaufsichtigt werden und etwa 90% der Menschen in Deutschland abdecken.

Am Montag zitierte das Magazin Spiegel den Lilly-Manager Ilya Yuffa mit den Worten, Vertreter des amerikanischen Herstellers von Adipositas- und Diabetes-Medikamenten befänden sich in einem "guten Dialog" mit der Bundesregierung, um das Verbot zu lockern, und fügte hinzu, er sei optimistisch, dass eine Einigung erzielt werden könne.

Lillys wöchentliche Injektion Mounjaro wurde im Dezember in der Europäischen Union für die Gewichtsabnahme bei bestimmten übergewichtigen oder fettleibigen Patienten zugelassen, wenn sie mit einer kalorienreduzierten Diät und Sport kombiniert wird.

Die europäischen Regierungen, deren Gesundheitsbudgets überstrapaziert sind, haben bisher einen restriktiven Ansatz bei der Übernahme der Kosten für sehr populäre Behandlungen zur Gewichtsabnahme verfolgt, zu denen auch Wegovy von Novo Nordisk gehört.

Deutschland, der größte europäische Arzneimittelmarkt, war dabei mit am strengsten.

Das staatliche Medicare-System für ältere Menschen in den USA darf die Kosten ebenfalls nicht erstatten, aber die privaten Versicherungspläne in den Vereinigten Staaten, von denen viele eine Form der Kostenübernahme vorsehen, decken einen viel größeren Prozentsatz der Bevölkerung ab als in Europa.

Nachdem Novo im Juli das Medikament Wegovy in Deutschland auf den Markt gebracht hat, haben sich viele fettleibige Menschen, die durch jahrelange erfolglose Versuche, Gewicht zu verlieren, frustriert waren, bereit gezeigt, selbst dafür zu zahlen.

Die Einführung des Medikaments hat jedoch auch eine Debatte unter Medizinern über das Verbot der Erstattung von Medikamenten gegen Fettleibigkeit ausgelöst, das gilt, obwohl die Krankheit als chronisch anerkannt ist.

Das Gesundheitsministerium erklärte damals gegenüber Reuters, dass das Gesetz, das Medikamente zur Gewichtsreduktion als Lifestyle-Medikamente einstuft, aufrechterhalten wird.

Diese Haltung könnte durch einen möglichen breiteren Einsatz von Wegovy zur Verhinderung von Schlaganfällen und Herzinfarkten bei einigen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten, die besonders gefährdet sind, auf die Probe gestellt werden.

Die EU-Arzneimittelbehörde, die Europäische Arzneimittel-Agentur, prüft die Angelegenheit, wollte aber nicht sagen, wann sie voraussichtlich zu einem Ergebnis kommen wird.

Novo hat die Überprüfung auf der Grundlage einer Studie eingeleitet, die gezeigt hat, dass die Risikoreduktion durch Wegovy unmittelbar nach Beginn der Therapie eintrat, was auf einen kardiovaskulären Nutzen hindeutet, der mehr ist als nur ein Nebeneffekt der Gewichtsabnahme.

Die Abfuhr des Ministeriums kommt zu einem Zeitpunkt, an dem Lilly sich anschickt, in der westlichen Stadt Alzey für 2,3 Milliarden Euro (2,5 Milliarden Dollar) sein erstes Werk in Deutschland zu errichten, um Diabetes- und Gewichtsreduktionsmedikamente wie Mounjaro herzustellen.