Der experimentelle Gerinnungshemmer Asundexian von Bayer könnte immer noch ein Blockbuster werden, wenn die zweite Studie zur Schlaganfallprävention positiv ausfällt, sagte Oelrich gegenüber Reuters auf der JPMorgan Gesundheitskonferenz in San Francisco.
Er sagte, dass es in den USA auch große Chancen für die kardiovaskulären und menopausalen Behandlungen des Unternehmens gibt, einschließlich des experimentellen Elinzanetant, von dem Bayer am Sonntag sagte, dass es in Studien in der Spätphase Hitzewallungen linderte und den Schlaf verbesserte.
"Wenn Sie sich eine der Möglichkeiten ansehen, über die wir (in diesen Bereichen) sprechen, ist die Belohnung für Innovation in den USA in der Regel höher als in Europa", sagte er.
Bayer gab Ende November bekannt, dass Asundexian dem etablierten Eliquis von Bristol-Myers Squibb und Pfizer bei der Vorbeugung von Schlaganfällen bei Hochrisikopatienten unterlegen ist, und zwar bereits in der Spätphase einer Studie namens OCEANIC-AF.
Anfang des Monats teilte das Unternehmen mit, dass es eine Studie namens OCEANIC-AFINA gestartet hat, um den experimentellen Blutverdünner bei Patienten mit Vorhofflimmern zu testen, die aufgrund eines erhöhten Blutungsrisikos nicht für eine Behandlung mit oralen Antikoagulantien in Frage kommen.
Oelrich sagte, dass Bayer weiterhin plant, die Medikamente, die es selbst entwickelt, in dem Land zu verkaufen, anstatt wie in der Vergangenheit Partnerschaften mit US-Unternehmen einzugehen.
Der Bayer-Manager Sebastian Guth sagte im vergangenen März gegenüber Reuters, dass sich der Arzneimittelhersteller nicht mehr auf Partner in den USA verlassen wolle und bis 2023 1 Milliarde Dollar für die Forschung und Entwicklung von Medikamenten in den USA ausgeben wolle.
Oelrich lehnte es ab, zu sagen, ob Bayer seine Prognose von 5 Milliarden Euro für Asundexian nach dem Rückschlag in der Studie revidieren würde.
