Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

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Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

08.12.2016 / 09:31
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Geplante Änderungen im Management Team von Kiadis Pharma

Amsterdam, Niederlande, 08. Dezember 2016 - Kiadis Pharma N.V. ("Kiadis
Pharma" oder das "Unternehmen") (Euronext Amsterdam und Brüssel: KDS), ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das über innovative T-Zell-basierte
Immuntherapie-Behandlungen für Blutkrebs und erbliche Blutkrankheiten in
der klinischen Entwicklung verfügt, gibt heute bekannt, dass Arthur Lahr ab
dem 1. Januar 2017 als Chief Operating Officer (COO) und designierter Chief
Executive Officer (CEO) für Kiadis Pharma tätig sein wird. Die Suche nach
einem COO und einem designierten CEO wurde gemeinsam von dem CEO des
Unternehmens, Manfred Rüdiger, und dem Aufsichtsrat von Kiadis Pharma
durchgeführt. Nach fünf Jahren als CEO in denen sich Kiadis Pharma zu einem
Unternehmen mit Produkten in späten Stadien der klinischen Entwicklung bzw.
Vorstadien der Kommerzialisierung entwickelt hat, wird Dr. Rüdiger, als
Teil der geplanten und sorgfältig durchgeführten Nachfolgeregelung, seine
Verantwortung als CEO zum 1. April 2017 übergeben.

Manfred Rüdiger kommentierte: "Meine Entscheidung, als CEO der Kiadis
Pharma im nächsten Jahr zurückzutreten, entspringt meinem Wunsch, mehr Zeit
mit meiner Familie verbringen zu können, die außerhalb der Niederlande
lebt. Ich bin sehr stolz auf die Erfolge, die mein Team während meiner fünf
Jahre bei Kiadis Pharma erzielt hat. Das Unternehmen ist in einer starken
Position und tritt nun in die nächste Stufe der Entwicklung ein. Von daher
ist dies der richtige Zeitpunkt, um zu gehen. Ich bin sehr erfreut darüber,
dass Arthur Lahr sich für unser Unternehmen entschieden hat und ich bin
sicher, dass er ein idealer Kandidat ist, um Kiadis Pharma in die nächste
Entwicklungsphase zu führen."

Manfred Rüdiger kam 2011 zu Kiadis Pharma und hat seitdem die Entwicklung
der Gesellschaft hin zu einem Unternehmen mit Produkten in späten Stadien
der klinischen Entwicklung bzw. Vorstadien der Kommerzialisierung gelenkt,
das in Kürze eine pivotale transatlantische Phase-III-Studie initiieren
wird. Dr. Rüdiger hat das Unternehmen auch durch mehrere
Finanzierungsrunden bis hin zum Börsengang von Kiadis Pharma im Jahr 2015
an der Euronext Amsterdam und Brüssel geführt, bei dem EUR 34,7 Millionen
eingenommen wurden.

Arthur Lahr verfügt über umfangreiche Erfahrungen im Gesundheitssektor.
Besonders hervorzuheben sind hier Herr Lahrs Position als Chief Strategy
Officer und seine Mitgliedschaft im Management Committee von Crucell von
2001 bis zur Übernahme des Unternehmens durch Johnson & Johnson im Jahr
2011 für USD 2,4 Milliarden. Bei Crucell, einem an der Euronext und NASDAQ
gelisteten, vollintegrierten globalen Impfstoffunternehmen mit einem Umsatz
von USD 500 Millionen, hatte Herr Lahr Verantwortung für mehrere Bereiche,
darunter Business Development, Strategie, M&A, Marketing & Vertrieb in
Europa und den USA sowie für die vollintegrierte Protein-Geschäftseinheit.
Davor war Herr Lahr von 1994 bis 2001 als Berater bei McKinsey & Company in
Amsterdam und New York tätig. Seine Karriere begann Herr Lahr als Ingenieur
bei Unilever. Er verfügt über einen Master in angewandter Physik von der
University of Delft und ein MBA von INSEAD.

Mark Wegter, Vorsitzender des Aufsichtsrats, kommentierte: "Manfred hat
über die letzten fünf Jahre ausgezeichnete Arbeit geleistet und Kiadis
Pharma in ein biopharmazeutisches Unternehmen weiterentwickelt, das kurz
vor der Vermarktung seines Hauptproduktes steht. Das Unternehmen ist auf
gutem Kurs, den Antrag auf Marktzulassung für ATIR101(TM) im Bereich
Blutkrebs im ersten Quartal 2017 bei der Europäischen Arzneimittelbehörde
("European Medicines Agency", EMA) einzureichen. Die Notierung an der
Euronext in 2015 wäre ohne die Führung und den Einsatz von Manfred nicht
möglich gewesen. Ich habe über viele Jahre sehr eng mit Manfred
zusammengearbeitet und habe ihn als großartigen Mensch kennengelernt, der
überragende Arbeit geleistet hat. Im Namen des Aufsichtsrats und aller
Mitarbeiter des Unternehmens, möchte ich meine Dankbarkeit und meine
Anerkennung für seine harte Arbeit und Erfolge für Kiadis Pharma
aussprechen. Der Aufsichtsrat freut sich auf eine weiterhin gute
Zusammenarbeit mit Arthur, wenn wir uns jetzt auf den Start der pivotalen
Phase-III-Studie für ATIR101(TM) vorbereiten. Arthur hat einschlägige
Erfahrungen in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Business Development
und Kommerzialisierung von Biopharmazeutika und ist ein idealer Kandidat,
um das Managementteam als COO und designierter CEO zu stärken. Da Manfred
das Unternehmen offiziell erst am 01. April 2017 verlässt, ist eine
reibungslose Übergabe gewährleistet."

Arthur Lahr, angehender COO und designierter CEO, sagte: "Ich freue mich
sehr, in dieser wichtigen Zeit in der Entwicklung des Unternehmens für
Kiadis Pharma tätig zu werden. Unter Manfreds starker Führung hat die
Gesellschaft immense Fortschritte gemacht und das Potenzial des
vielversprechenden ATIR-Produktportfolios ist beträchtlich. Ich trete meine
Position bei Kiadis Pharma mit großer Begeisterung an und freue mich auf
die enge Zusammenarbeit mit Manfred und dem Team, um das Unternehmen auf
die nächste Stufe der Entwicklung zu führen. Eine spürbare Verbesserung
für
Patienten zu erreichen, steht dabei immer an erster Stelle."

Über Kiadis Pharma
Kiadis Pharma ist auf zellbasierte immuntherapeutische Produkte für die
Behandlung von Blutkrebs sowie erblich bedingte Blutkrankheiten
spezialisiert. Die Produkte des Unternehmens besitzen das Potenzial, die
Risiken und Einschränkungen zu überwinden, die mit der allogenen
hämatopoetischen Stammzelltransplantation ("allogeneic hematopoietic stem
cell transplantation", HSCT) verbunden sind. Dazu gehören die Graft-versus-
Host-Reaktionen, ein Rückfall der Krebserkrankung, opportunistische
Infektionen sowie die begrenzte Verfügbarkeit von passenden Spendern. Das
Unternehmen ist der Auffassung, dass HSCT die erste Wahl zur Behandlung von
Blutkrebs, erblich bedingten Blutkrankheiten und möglicherweise von
Autoimmunkrankheiten sowie von soliden Organtransplantationen werden
könnten.

Am 05. Dezember 2016 gab das Unternehmen auf der Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH) positive Phase-II-Daten zu seinem Hauptprodukt
ATIR101(TM) bei Blutkrebspatienten bekannt. Die Studiendaten bestätigten,
dass ATIR101(TM) die transplantationsbedingte Sterblichkeit deutlich
reduziert und die Überlebenswahrscheinlichkeit wesentlich verbessert. Zudem
hat ATIR101(TM) bei keinem der Patienten eine GvHD vom lebensbedrohlichen
Grad III-IV hervorgerufen. ATIR101(TM) hat sowohl in den USA als auch in
Europa den Orphan-Drug-Status erhalten. Der zweite Produktkandidat des
Unternehmens, ATIR201(TM), adressiert erblich bedingte Blutkrankheiten mit
einem anfänglichen Schwerpunkt auf Thallassämie, eine Erkrankung, die bei
Patienten zu einer Zerstörung von roten Blutzellen führt. Es wird davon
ausgegangen, dass ATIR201(TM) in der zweiten Jahreshälfte 2016 mit der
Phase I/II der klinischen Entwicklung beginnen wird.

Kiadis Pharma mit Hauptsitz in Amsterdam, Niederlande, wurde von der
Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für ihre Herstellungsqualität und
ihre nicht-klinischen Daten der Status als Arzneimittel für neuartige
Therapien ("Advanced Therapy Medicinal Products", ATMP) gewährt. Die Aktien
des Unternehmens sind an der Euronext Amsterdam und Brüssel gelistet.
Weitere Informationen unter http://www.kiadispharma.com.


Unternehmenskontakt:
Manfred Rüdiger, CEO
Kiadis Pharma
Entrada 231-234
1114 AA Amsterdam-Duivendrecht
The Netherlands
Tel. +31 20 314 02 50
communication@kiadis.com


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MC Services AG
Anne Hennecke
Tel.: +49 211 529252 22
anne.hennecke@mc-services.eu


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