TME Pharma N.V. gab bekannt, dass das Beratungsgespräch mit der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) über die Pläne für die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 zur Behandlung von aggressivem Hirntumor bei Erwachsenen (Glioblastom) erfolgreich abgeschlossen wurde. Auf der Grundlage der erhaltenen Rückmeldungen bestätigt TME Pharma, dass das Unternehmen mit den Vorbereitungen für die Einreichung des IND-Antrags (Investigational New Drug) und des Antrags auf einen beschleunigten Zulassungsweg auf einem Zeitplan liegt, der einen erfolgreichen Abschluss beider Anträge bis zum Ende des ersten Quartals 2024 ermöglicht.