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25.04. TME Pharma N.V. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023 CI
23.04. TME Pharma N.V. gibt bekannt, dass 33% der Patienten, die NOX-A12 in Kombination mit Bevacizumab und Strahlentherapie erhalten, in der Phase-1/2-Studie GLORIA bei Hirntumoren ein Zwei-Jahres-Überleben erreichen CI

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TME Pharma N.V. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023
CI
TME Pharma N.V. gibt bekannt, dass 33% der Patienten, die NOX-A12 in Kombination mit Bevacizumab und Strahlentherapie erhalten, in der Phase-1/2-Studie GLORIA bei Hirntumoren ein Zwei-Jahres-Überleben erreichen
CI
TME Pharma N.V. erhält Fast-Track-Zulassung der US FDA für den Leitwirkstoff NOX-A12 zur Behandlung von Hirntumoren
CI
TME PHARMA N.V. : Invest Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung
ZM
TME Pharma N.V. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für die Phase-2-Studie mit Nox-A12 bei Hirntumoren genehmigt hat
CI
TME Pharma sammelt 1,5 Millionen Euro für den Rückkauf von Wandelanleihen ein
MT
TME Pharma will klinisches Studienprotokoll für Hirntumortherapie bis zum 1. Quartal abschließen
MT
TME Pharma meldet erfolgreiches Beratungstreffen mit der US Food and Drug Administration zur Entwicklung von Nox-A12 bei Hirntumoren
CI
TME Pharma N.V. meldet Ergebnis für das Halbjahr bis zum 30. Juni 2023
CI
TME Pharma N.V. gibt positives Update zur 18-Monats-Überlebensrate für NOX-A12-Kombinationstherapie bei Hirntumoren
CI
TME Pharma gibt die Auswahl von zwei klinischen Abstracts zur laufenden NOX-A12 GLORIA Phase 1/2-Studie bei Glioblastom zur Präsentation auf dem ESMO 2023 Kongress und der SNO 2023 Jahrestagung bekannt
CI
Tme Pharma N.V. gibt NOX-A12-Kombinationstherapie mit Bevacizumab bekannt: 17-monatige Überlebensrate übertrifft alle relevanten Wettbewerbstherapien gegen schwerste Form von Hirntumoren bei Erwachsenen
CI
TME Pharma N.V. gibt ein positives Daten-Update zum besten Ansprechen auf die Therapie mit dem ersten vollständigen Ansprechen bei Glioblastom bekannt, wodurch 50% der Patienten im Erweiterungsarm ein vollständiges oder nahezu vollständiges Ansprechen erreichen
CI
TME Pharma N.V. gibt positive 15-Monats-Überlebensdaten aus dem GLORIA-Expansionsarm zur Bewertung von NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie und Bevacizumab bei Glioblastom bekannt
CI
TME Pharma N.V. erhält IND-Zulassung für NOX-A12 von der US FDA
CI
TME Pharma N.V. gibt positives klinisches Update und 14-Monats-Überlebensdaten aus dem GLORIA-Expansionsarm zur Bewertung von Nox-A12 in Kombination mit Strahlentherapie und Bevacizumab bei Glioblastom bekannt
CI
Wirtschaftsprüfer von TME Pharma N.V. bezweifelt Fortführung des Unternehmens
CI
TME Pharma N.V. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
CI
TME Pharma N.V. gibt ein klinisches Update zum Überleben neu diagnostizierter Glioblastom-Patienten im GLORIA-Expansionsarm zur Untersuchung von NOX-A12, dem CXCL12-Inhibitor von TME Pharma, bekannt
CI
Tme Pharma gibt ein klinisches Update zum Gloria-Expansionsarm, in dem Nox-A12 in Kombination mit Strahlentherapie und Bevacizumab bei Patienten mit Glioblastom getestet wird
CI
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