MAIA Biotechnology, Inc. gab positive Wirksamkeitsdaten für die Drittlinienbehandlung in seiner klinischen Phase-2-Studie THIO-101 bekannt, in der THIO in Kombination mit dem Immun-Checkpoint-Inhibitor (CPI) Cemiplimab (Libtayo) bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht wird. THIO-101 ist eine multizentrische, offene, dosisfindende klinische Studie der Phase 2. Die Wirksamkeit von THIO bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ("NSCLC") wird in THIO-101 untersucht, einer klinischen Studie der Phase 2, die kurz vor dem Abschluss steht und die voraussichtlich die erste abgeschlossene klinische Studie eines Telomer-gerichteten Wirkstoffs auf dem Gebiet der Entdeckung und Behandlung von Krebs sein wird.

MAIA plant, das beschleunigte Zulassungsprogramm der FDA für THIO zu nutzen. So sind beispielsweise alle Aussagen über (i) die Einleitung, den Zeitplan, die Kosten, den Fortschritt und die Ergebnisse der präklinischen und klinischen Studien sowie der Forschungs- und Entwicklungsprogramme, (ii) die Fähigkeit, die Produktkandidaten zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten und den Herstellungsprozess zu verbessern, (v) die Geschwindigkeit und den Grad der Marktakzeptanz der Produktkandidaten, (vi) die Größe und das Wachstumspotenzial der Märkte für die Produktkandidaten und die Fähigkeit, diese Märkte zu bedienen, und (vii) die Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeit, den Schutz des geistigen Eigentums für die Produktkandidaten zu erlangen und aufrechtzuerhalten, zukunftsorientiert. Die Wirksamkeit von THIO bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) wird in THIO, einer klinischen Phase-2-Studie, die kurz vor dem Abschluss steht, untersucht.

Die klinische Studie der Phase 2, die kurz vor dem Abschluss steht, wird voraussichtlich die erste abgeschlossene klinische Studie eines Telomer-gerichteten Wirkstoffs im Bereich der Entdeckung und Behandlung von Krebs sein. MAIA plant, das beschleunigte Zulassungsprogramm der FDA für THIO zu nutzen. Alle Aussagen beziehen sich beispielsweise auf (i) die Einleitung, die Planung und den erfolgreichen Abschluss klinischer Studien, (iii) den Zeitpunkt oder die Wahrscheinlichkeit von Zulassungsanträgen und Zulassungen, (iii) den Zeitpunkt und die Wahrscheinlichkeit von Zulassungsanträgen und Zulassungen, (iv) den Zeitpunkt oder die Wahrscheinlichkeit von Zulassungsanträgen und Zulassungen, (iv) den Zeitpunkt und das Ausmaß der Marktakzeptanz der Produktkandidaten, (vi) die Größe und das Wachstumspotenzial der Marktakzeptanz der Produktkandidaten und die Bedienung dieser Märkte und(vii) die Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeiten, geistigen Eigentumsschutz für den Produktkandidaten zu erlangen und aufrechtzuerhalten. Die Wirksamkeit von THIO bei kleinzelligem Lungenkrebs (CNSCLC) wird in THIO-101 untersucht, einer klinischen Studie der Phase 2, die kurz vor dem Abschluss steht und die voraussichtlich die erste abgeschlossene klinische Studie eines Telomer-Targeting-Wirkstoffs auf dem Gebiet der Arzneimittelforschung und -behandlung sein wird.

MAia plant, das beschleunigte Zulassungsprogramm der FDA für THIO zu verfolgen.