Bridge Biotherapeutics gab bekannt, dass das Unternehmen von der US Food and Drug Administration (FDA) die Mitteilung erhalten hat, dass es mit einer klinischen Studie der Phase 2 zu BBT-877, einem Autotaxin-Inhibitor zur Behandlung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF), fortfahren darf. (US IND-Nummer: IND 140199, NCT-Kennung: NCT05483907). Im Anschluss an eine Sitzung des Typs C für die weitere Entwicklung von BBT-877 mit der FDA im Juni 2021 legte das Unternehmen nicht-klinische Daten einschließlich In-vivo-Comet-Assays mit Transmissionselektronenmikroskopie (TEM)-Auswertung sowie das Protokoll vor, um die Sicherheit klinischer Studien an IPF-Patiententeilnehmern vollständig zu unterstützen.

Die US-amerikanische FDA genehmigte schließlich das endgültige Protokoll und bestätigte den Beginn der klinischen Phase-2-Studie mit BBT-877.