Der Vorstand von Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. gab bekannt, dass das Kernprodukt des Unternehmens, SKB264 (auch bekannt als MK-2870), vor kurzem vom Center for Drug Evaluation der National Medical Products Administration (NMPA) in China die Breakthrough Therapy Designation für die Erstlinienbehandlung von inoperablem lokal fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem PD-L1 negativem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) erhalten hat. Dies ist die vierte Breakthrough Therapy Designation für SKB264 (MK-2870), die von der NMPA erteilt wurde. Zuvor wurde SKB264 (MK-2870) im Juli 2022 der Status eines Therapiedurchbruchs für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten TNBC, im Januar 2023 für EGFR-mutierten lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) nach Fortschreiten einer EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI)-Therapie gewährt, und für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Hormonrezeptor-positiven (HR+) und humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativen (HER2-) Brustkrebs bei Patienten, die zuvor mindestens zwei Linien einer systematischen Chemotherapie erhalten haben, im Juni 2023.

Im Mai 2022 lizenzierte das Unternehmen die exklusiven Rechte an MSD (der Handelsname von Merck & Co., Inc, Rahway, NJ, USA) zur Entwicklung, Verwendung, Herstellung und Vermarktung von SKB264 (MK-2870) in allen Gebieten außerhalb von Greater China (umfasst Festlandchina, Hongkong, Macao und Taiwan).