Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 31. Juli 2023 um 22:05 Uhr
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Galecto, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 10,74 Mio. USD gegenüber 16,89 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,41 USD gegenüber 0,67 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,41 USD gegenüber 0,67 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 23,74 Millionen USD gegenüber 33,83 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 1,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,91 USD gegenüber 1,34 USD vor einem Jahr.
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Galecto, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger niedermolekularer Therapeutika, die auf die biologischen Prozesse abzielen, die den Kern von Krebs und fibrotischen Erkrankungen bilden. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf die Entwicklung von niedermolekularen Inhibitoren von Galektin-3 und Lysyloxidase-like 2 (LOXL2). Es entwickelt GB0139 zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF), einer lebensbedrohlichen, progressiven fibrotischen Erkrankung der Lunge. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens gehören auch GB1211, ein selektiver, oral einzunehmender niedermolekularer Inhibitor von Galektin-3, der sich chemisch von GB0139 unterscheidet und für die Behandlung verschiedener onkologischer Indikationen und Leberzirrhose entwickelt wird, sowie GB2064, ein selektiver, oral einzunehmender niedermolekularer Inhibitor von LOXL2 für die Behandlung von Myelofibrose, einer bösartigen Erkrankung des Knochenmarks, bei der eine fortschreitende Fibrose die Fähigkeit zur Bildung von Blutzellen im Knochenmark verringert.