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Wichtige Fakten Galecto, Inc.

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10.06. GALECTO, INC. : Oppenheimer bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
01.05. Galecto, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in einer von einem Prüfarzt initiierten Phase-2-Studie mit GB1211 in Kombination mit Pembrolizumab bekannt CI

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Galecto, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in einer von einem Prüfarzt initiierten Phase-2-Studie mit GB1211 in Kombination mit Pembrolizumab bekannt
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Galecto, Inc. gibt positive Topline-Ergebnisse aus einer Phase-2A-Studie mit GB2064 zur Behandlung von Myelofibrose bekannt
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Galecto, Inc. präsentiert aktualisierte klinische Daten auf dem ESMO-Kongress 2023 und gibt ein Update zur Phase 1B/2A-Studie Gallant-1
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Galecto gibt Topline-Ergebnisse der Phase-2b-Studie GALACTIC-1 mit GB0139 zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose bekannt
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2023
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Galecto präsentiert Topline-Daten aus der klinischen Studie GULLIVER-2, die zeigen, dass GB1211 die Anzeichen einer Leberschädigung reduziert, auf dem AASLD’s The Liver Meeting® 2022
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Galecto schließt Zusammenarbeit für Krebsmedikamentenstudie in Portland ab
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Galecto, Inc’s Galectin-3 Inhibitor GB1211 wird in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom und Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich vom Providence Cancer Institute untersucht
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Galecto, Inc. gibt Ergebnisse einer geplanten Zwischenbewertung der laufenden Phase 2A-Studie mit GB2064, einem LOXL2-Inhibitor-Produktkandidaten, zur Behandlung von Myelofibrose bekannt
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Galecto, Inc. Positive Ergebnisse einer geplanten Zwischenbewertung der laufenden Phase-2A-Studie mit GB2064 zur Behandlung von Myelofibrose
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Galecto kündigt Veröffentlichung an, die die prädiktive Rolle von Galectin-3 für das Gesamtüberleben von NSCLC-Patienten in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift mit Peer-Review bestätigt
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Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
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Galecto gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die Phase-2-Studie mit Gb1211 in Kombination mit Atezolizumab zur Erstbehandlung von Nsclc bekannt
CI
Galecto, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
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