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Wichtige Fakten Legend Biotech Corporation

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A2P5AH

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LEGN

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 22:00:00 23.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
39,5 USD -7,28 % Intraday Chart für Legend Biotech Corporation -14,82 % -34,35 %
23.05. Legend Biotech Corporation wird auf der ASCO und der EHA die führende Rolle der CAR-T-Zelltherapie für Patienten mit Multiplem Myelom hervorheben CI
22.05. MaxCyte schließt mit Legend Biotech eine Vereinbarung über die Lieferung von Technologien ab AN

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Legend Biotech Corporation wird auf der ASCO und der EHA die führende Rolle der CAR-T-Zelltherapie für Patienten mit Multiplem Myelom hervorheben
CI
MaxCyte schließt mit Legend Biotech eine Vereinbarung über die Lieferung von Technologien ab
AN
MaxCyte unterzeichnet Lizenzvertrag mit Legend Biotech für Zelltherapieprogramm
MT
Legend erwartet Gewinn im Jahr 2026
MT
Legend Biotech verringert Verlust in Q1 bei steigendem Umsatz
MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben vor dem Glockenschlag am Montag nach
MT
Sektor Update: Gesundheitswesen
MT
Legend Biotech Q1 Nettoverlust verringert sich bei steigendem Umsatz; Aktien steigen vor der Glocke
MT
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) von Legend Biotech Corporation von der Europäischen Kommission für die Zweitlinienbehandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom zugelassen
CI
US FDA ordnet Aktualisierung der Kennzeichnung von CAR-T-Krebstherapien an
RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Montag vorbörslich flach bis höher
MT
U.S. FDA genehmigt erweiterten Einsatz der Krebszelltherapie von J&J
RE
CARVYKTI von Legend Biotech Corporation ist die erste und einzige BCMA-gerichtete CAR-T Zelltherapie, die von der FDA für die Zweitlinienbehandlung des Multiplen Myeloms zugelassen wurde
CI
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs
RE
U.S. FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers
RE
Legend Biotech Corporation gibt bekannt, dass CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) vom Beratenden Ausschuss für Onkologika der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom empfohlen wird
CI
US FDA-Gremium befürwortet einstimmig den erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von J&J
RE
US FDA-Mitarbeiter melden Sicherheitsbedenken bei CAR-T-Therapien von J&J und Bristol an
RE
Legend Biotech Q4 Verlust verringert sich, Umsatz steigt
MT
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