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06.05.	Cybin gibt ein Unternehmens-Update, das die jüngsten klinischen Erfolge und die wichtigsten bevorstehenden Katalysatoren in der Entwicklungspipeline hervorhebt	CI
15.03.	Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitagnachmittag schwächer	MT

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Cybin gibt ein Unternehmens-Update, das die jüngsten klinischen Erfolge und die wichtigsten bevorstehenden Katalysatoren in der Entwicklungspipeline hervorhebt	06.05.	CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Freitagnachmittag schwächer	15.03.	MT
Cybin startet Phase 2 Proof-of-Concept-Studie bei generalisierter Angststörung	15.03.	MT
Cybin Inc. initiiert Phase 2 Proof-of-Concept Studie von Cyb004 bei generalisierter Angststörung	15.03.	CI
Cybin berichtet über ein positives Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und über die Planung eines Programms der Phase 3	14.03.	BU
Cybin erreicht Übereinstimmung mit der FDA über das Design der späten Phase der Studie für schwere depressive Störungen	14.03.	MT
Cybin Inc. gibt positives End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA für CYB003 bei schweren depressiven Störungen und Phase-3-Programmdesign bekannt	14.03.	CI
Cybin erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für sein neuartiges psychedelisches Molekül CYB003 und gibt positive Daten zur viermonatigen Dauerhaftigkeit bei schwerer depressiver Störung bekannt	13.03.	BU
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Mittwochnachmittag nach	13.03.	MT
Ankündigung einer überzeichneten Privatplatzierung von 150 Millionen US-Dollar	13.03.	BU
Cybin gibt bekannt, dass die FDA dem Medikament gegen Depressionen den Status eines Durchbruchs zuerkannt hat; Privatplatzierung von 150 Millionen Dollar; Aktien steigen	13.03.	MT
Transcript : Cybin Inc. - Special Call	13.03.
Cybin Inc. erhält von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für sein neuartiges psychedelisches Molekül CYB003 und gibt positive Daten zur viermonatigen Dauerhaftigkeit bei schwerer depressiver Störung bekannt	13.03.	CI
Cybin Inc. meldet Gewinnzahlen für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2023	14.02.	CI
Cybin erhält FDA-Genehmigung für Studie zu generalisierter Angststörung	23.01.	MT
Cybin gibt FDA-Genehmigung für den Beginn einer Phase 2a-Studie mit CYB004 bei generalisierter Angststörung bekannt	23.01.	CI
Cybin Inc. gibt positive Topline-Daten aus Phase 1-Studien der proprietären deuterierten DMT-Moleküle CYB004 und SPL028 bekannt	08.01.	CI
Cybin Inc. gibt jüngste positive Phase 2 CYB003 Topline-Ergebnisse bei MDD bekannt und skizziert wichtige bevorstehende Meilensteine seiner klinischen Entwicklungsprogramme	04.01.	CI
Cybin Inc. kündigt die Präsentation von vier Postern auf der Jahrestagung des American College of Neuropsychopharmacology an	06.12.	CI
Transcript : Cybin Inc. - Special Call	30.11.

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