Cardiff Oncology, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 02. November 2023 um 21:02 Uhr
Teilen
Cardiff Oncology, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,73 Millionen USD gegenüber 8,57 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,22 USD gegenüber 0,2 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,22 USD gegenüber 0,2 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 32,1 Mio. USD gegenüber 30,01 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,72 USD gegenüber 0,69 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,72 USD gegenüber 0,69 USD im Vorjahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Es nutzt die PLK1-Hemmung, ein gut validiertes Zielmolekül in der Onkologie, um neuartige Therapien für eine Reihe von Krebsarten mit ungedecktem medizinischen Bedarf zu entwickeln. Das Unternehmen konzentriert sich auf klinische Programme für Indikationen wie RAS-mutiertes metastasierendes Kolorektalkarzinom (mCRC) und auf von Prüfärzten initiierte Studien für metastasierendes duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (mPDAC), kleinzelligen Lungenkrebs (SCLC) und dreifach negativen Brustkrebs (TNBC). Der führende Medikamentenkandidat Onvansertib ist ein oral zu verabreichendes, niedermolekulares Medikament, das hochspezifisch PLK1 hemmt und eine Halbwertszeit von 24 Stunden hat. Onvansertib befindet sich in fünf laufenden und geplanten klinischen Studien: eine Studie (CRDF-004) zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit RAS-mutiertem mCRC, eine Studie (CRDF-001) zur Zweitlinienbehandlung von Patienten mit mPDAC und drei von Prüfärzten initiierte Studien zur Erstlinienbehandlung von mPDAC, rezidiviertem SCLC und inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem TNBC.