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Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 02:30 PM
05.06.
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-15-2024 08:00 AM
15.05.
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Canaccord Genuity
07.05.
ZM
Travere Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
06.05.
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 06, 2024
06.05.
CSL Vifor und Travere Therapeutics geben bekannt, dass die Europäische Kommission FILSPARI® (Sparsentan) zur Behandlung der IgA-Nephropathie zugelassen hat
24.04.
CI
Travere Therapeutics präsentiert Abstracts zu Filspari® (Sparsentan) bei Iga-Nephropathie auf dem Weltkongress für Nephrologie und der American Nephrology Nurses Association
03.04.
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-12-2024 02:05 PM
12.03.
Travere Therapeutics reicht ergänzenden Antrag für Filspari zur Behandlung von IgA-Nephropathie ein
11.03.
MT
Travere Therapeutics, Inc. reicht bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für FILSPARI (Sparsentan) zur Behandlung der IgA-Nephropathie ein
11.03.
CI
Travere Therapeutics gibt bekannt, dass der EMA-Ausschuss die Zulassung von Sparsentan zur Behandlung von Nierenkrankheiten empfiehlt
23.02.
MT
Travere Therapeutics, Inc. und Csl Vifor geben bekannt, dass Sparsentan ein positives CHMP-Gutachten für die Behandlung der IgA-Nephropathie erhalten hat
23.02.
CI
Travere-Medikament gegen seltene Nierenerkrankung für EU-Zulassung empfohlen
23.02.
RE
Transcript : Travere Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 15, 2024
15.02.
Travere Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
15.02.
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Bewertung von Wedbush kaufen
29.01.
ZM
Sektor-Update: Gesundheitstitel am Freitag vorbörslich uneinheitlich
26.01.
MT
Travere Therapeutics unterzeichnet Lizenzvertrag mit Renalys Pharma für Therapie gegen seltene Nierenkrankheiten
26.01.
MT
Travere Therapeutics, Inc. gibt Lizenzvereinbarung mit Renalys Pharma zur Entwicklung und Vermarktung von Sparsentan in Japan, Südkorea, Taiwan und südostasiatischen Ländern bekannt
25.01.
CI
Transcript : Travere Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 03:45 PM
10.01.
Travere Therapeutics erwartet $40 Millionen Netto-Produktumsatz in Q4
08.01.
MT
Travere Therapeutics, Inc. gibt eine Umsatzprognose für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2023 ab
08.01.
CI
Travere Therapeutics, Inc. kündigt Programm-Updates und voraussichtliche Meilensteine für 2024 an
08.01.
CI
TRAVERE THERAPEUTICS, INC. : Stifel Nicolaus klebt neutral
18.12.
ZM
Travere Therapeutics startet pivotale klinische Phase-3-Studie mit Pegtibatinase zur Behandlung der klassischen Homocystinurie (HCU)
14.12.
CI
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Bereitstellung von lebensverändernden Therapien für Menschen mit seltenen Nieren- und Stoffwechselkrankheiten. Sein Produkt FILSPARI (Sparsentan) ist für die Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer IgAN indiziert, bei denen das Risiko eines raschen Fortschreitens der Krankheit besteht. Sparsentan befindet sich auch in der Spätphase der Entwicklung für die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS). Pegtibatinase ist ein neuartiger Kandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der für die Behandlung der klassischen Homocystinurie (HCU), einer seltenen Stoffwechselstörung, untersucht wird. Die kommerziellen Produkte Thiola und Thiola EC dienen der Behandlung von Cystinurie, einer seltenen genetisch bedingten Cystin-Transportstörung, die hohe Cystinwerte im Urin und die Bildung von wiederkehrenden Nierensteinen verursacht. Das Unternehmen beschäftigt sich auch mit der Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für das Alagille-Syndrom (ALGS).
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