Travere Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
Am 15. Februar 2024 um 22:01 Uhr
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Travere Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das vierte Quartal und das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr bekannt. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 45,06 Mio. USD, verglichen mit 29,34 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 90,17 Mio. USD gegenüber 65,82 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,18 USD gegenüber 1,03 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,18 USD gegenüber 1,03 USD vor einem Jahr. Für das Gesamtjahr belief sich der Umsatz auf 145,24 Millionen USD gegenüber 109,46 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 111,4 Mio. USD gegenüber 278,48 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,5 USD gegenüber 4,37 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,5 USD gegenüber 4,37 USD vor einem Jahr.
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Travere Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Identifizierung, Entwicklung und Bereitstellung von lebensverändernden Therapien für Menschen mit seltenen Nieren- und Stoffwechselkrankheiten. Sein Produkt FILSPARI (Sparsentan) ist für die Verringerung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärer IgAN indiziert, bei denen das Risiko eines raschen Fortschreitens der Krankheit besteht. Sparsentan befindet sich auch in der Spätphase der Entwicklung für die fokal segmentale Glomerulosklerose (FSGS). Pegtibatinase ist ein neuartiger Kandidat für den Ersatz menschlicher Enzyme, der für die Behandlung der klassischen Homocystinurie (HCU), einer seltenen Stoffwechselstörung, untersucht wird. Die kommerziellen Produkte Thiola und Thiola EC dienen der Behandlung von Cystinurie, einer seltenen genetisch bedingten Cystin-Transportstörung, die hohe Cystinwerte im Urin und die Bildung von wiederkehrenden Nierensteinen verursacht. Das Unternehmen beschäftigt sich auch mit der Identifizierung potenzieller niedermolekularer Therapeutika für das Alagille-Syndrom (ALGS).