Oncolytics Biotech Inc. gab ein Update über das geplante Programm für Pelareorep bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC). Der Kooperationspartner von Oncolytics, das Pancreatic Cancer Action Network (PanCAN), eine Organisation, die sich für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs einsetzt, teilte dem Unternehmen mit, dass es eine strategische Neubewertung des Precision Promise(SM)-Programms durchführt und bis zum Abschluss der Neubewertung keine neuen Prüfpräparate in die Plattform aufnehmen wird. Oncolytics und PanCAN hatten bisher geplant, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 eine Phase-3-Studie mit der Precision Promise(SM)-Plattform zu beginnen.

Oncolytics plant nun, ein adaptives Phase-3-Programm mit Pelareorep, Gemcitabin, nab-Paclitaxel und Tatezolizumab durchzuführen, das der Precision Promise-Studie ähnelt und direkt von der Clinical Group und einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) verwaltet wird, mit dem Ziel, den ersten Patienten Mitte 2024 einzuschreiben. Darüber hinaus bestätigten Oncolytics und Pan CAN, dass PanCAN seine Pläne fortsetzen wird, Oncolytics im Rahmen des Therapeutic Accelerator Award 5 Millionen USD für den neuen Phase-2-Studienarm GOBLET zu gewähren, der die Kombination von Pelareorep und modifiziertem FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht. Das Unternehmen plant, in der ersten Hälfte des Jahres 2024 ein weiteres Update zum Design der Phase-3-Studie zu geben.

Oncolytics plant nun die Durchführung eines adaptiven Phase-3-Programms mit Pelareorep, Gemcitabin, nab-Paclitaxel und Atezolizumab, das der Precision Promise-Studie ähnelt und direkt von der Clinical Group und einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) geleitet wird, mit dem Ziel, den ersten Patienten Mitte 2024 zu rekrutieren. Darüber hinaus bestätigten Oncolytics und PanCAN, dass PanCAN seine Pläne fortsetzen wird, Oncolytics im Rahmen des Therapeutic Accelerator Award 5 Millionen USD für den neuen Phase-2-Studienarm GOBLET zu gewähren, der die Kombination von Pelareorep und modifiziertem FOLFIRINOX (mFOLFIRINOX) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.