Wichtige Fakten Noxopharm Limited

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27.02.	Noxopharm verringert Fiskal H1 Nettoverlust trotz geringerer F&E Steueranreiz	MT
26.02.	Noxopharm Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr	CI

Wichtige Fakten

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Noxopharm verringert Fiskal H1 Nettoverlust trotz geringerer F&E Steueranreiz	27.02.	MT
Noxopharm Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr	26.02.	CI
Noxopharm verlängert die strategische Partnerschaft mit dem Hudson Institute of Medical Research	13.02.	MT
Noxopharm erhält AU$6.1 Millionen F&E-Steuernachlass; Aktien steigen um 8%	16.11.	MT
US FDA gewährt Orphan Drug Status für Noxopharm's Bauchspeicheldrüsenkrebs-Medikament; Aktien steigen um 73%	04.10.23	MT
Noxopharm validiert Wirksamkeit der Krebsbehandlung in Tierstudie; Aktien steigen um 13%	28.09.23	MT
Noxopharm Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Geschäftsjahr	31.08.23	CI
NobleOak Life erhält die Genehmigung von der Finanzdienstleistungsaufsichtsbehörde für Berichtsstandards	03.07.23	MT
Noxopharm's NOXO Optionen verfallen am 18. Juni; Aktien fallen um 17%	08.05.23	MT
Noxopharm will Impfstoffverstärker entwickeln; Aktien steigen um 3%	28.03.23	MT
Noxopharm Limited kündigt neuartigen mRNA-Impfstoffverstärker an	27.03.23	CI
Noxopharm Limited meldet Ergebnis für das Halbjahr zum 31. Dezember 2022	24.02.23	CI
Noxopharm Limited präsentiert Sofra-Studie auf der Lupus 2023 Konferenz	21.02.23	CI
Noxopharm Limited prüft Sicherheitsdaten der dritten Patientenkohorte aus dem Dosis-Eskalationsteil der DARRT-2-Studie	16.01.23	CI
Noxopharm erhält Innovation Connections Grant; Aktien fallen um 5%	06.12.22	MT
Noxopharm treibt Phase 1-Studie mit Krebsmedikament nach Sicherheitsfreigabe voran	02.12.22	MT
Noxopharm Limited gibt CEP-2 Sicherheitsmeilenstein bekannt, der den Fortschritt von Veyonda zeigt	15.11.22	CI
Noxopharm sichert sich $3 Millionen F&E-Steuererstattung; Aktien fallen um 7%	10.11.22	MT
Noxopharm Limited meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2022	25.08.22	CI
Noxopharm Limited überprüft die Sicherheitsdaten der ersten Patientenkohorte der Studie	09.08.22	CI

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