Wichtige Fakten Mesoblast Limited

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01.05.	Mesoblast Limited kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an	CI
26.03.	FDA sagt, dass Mesoblast-Studiendaten ausreichend sind, um die BLA-Einreichung zu unterstützen	MT

Wichtige Fakten

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Top Premarket Gainers	26.03.	MT
Mesoblast will Antrag für potenzielle pädiatrische Behandlung der Graft Versus Host Disease erneut einreichen; Aktien steigen vor dem Börsengang	26.03.	MT
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Mesoblast Limited darüber informiert, dass die verfügbaren klinischen Daten aus der Phase-3-Studie ausreichend erscheinen, um die Einreichung eines BLA-Antrags für Remestemcel-L bei Kindern mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit zu unterstützen	26.03.	CI
Top Stories am Mittag: Bally's erhält Übernahmeangebot; Eli Lilly's Ekzem-Studienergebnisse; Reddit's erwartete IPO-Preisspanne; FDA unterstützt den Zulassungspfad der Mesoblast Herztherapie	11.03.	MT
Mesoblast sichert sich die Unterstützung der US FDA für eine mögliche Fast-Track-Zulassung der Herzinsuffizienz-Behandlung	11.03.	MT
Mesoblast Limited gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den beschleunigten Zulassungsweg für Rexlemestrocel-L bei Patienten mit Herzinsuffizienz im Endstadium mit einem linksventrikulären Hilfsgerät unterstützt	11.03.	CI
Mesoblast verringert H1 FY24 Verlust; Aktien fallen um 3%	29.02.	MT
Mesoblast Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr	28.02.	CI
Mesoblast: FDA erteilt Orphan Drug Designation für Revascor bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern	15.02.	MT
Mesoblast sichert sich US FDA Orphan Drug Designation für Zelltherapie; Aktien springen um 7%	15.02.	MT
Mesoblast sichert sich eine seltene pädiatrische Krankheit Designation mit US FDA für Zelltherapie Medikament; Aktien Rally 14%	19.01.	MT
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food & Drug Administration erteilt Mesoblast den Status einer seltenen pädiatrischen Erkrankung für Revascor®? (Rexlemestrocel-L) bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern	19.01.	CI
Rights Issue: 1 new share @ 0.3 AUD for 4 existing shares	05.12.	FA
Mesoblast reicht Orphan Drug, Pediatric Rare Disease Designation Application bei US FDA für Zelltherapie ein; Aktien steigen um 3%	27.11.	MT
Mesoblast Limited kooperiert mit Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network (BMT CTN) bei Zulassungsstudie mit SR-aGvHD	24.11.	CI
Exchange-Traded Funds und Aktienfutures steigen am Mittwoch vor dem Feiertag	22.11.	MT
Mesoblast und das Blood and Marrow Transplant Clinical Trials Network treffen eine Vereinbarung über die Erprobung von Ryoncil	22.11.	MT
Mesoblast Limited gibt ein Update über den Weg zur Zulassung seines Hauptproduktkandidaten Remestemcel-L für die Behandlung der pädiatrischen und erwachsenen steroidrefraktären akuten Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit	21.09.23	CI
Mesoblast verringert Verlust für das Geschäftsjahr 2023 aufgrund niedrigerer F&E- und Kommerzialisierungskosten; Aktien steigen um 9%	31.08.23	MT
Mesoblast Limited meldet Ergebnis für das am 30. Juni 2023 endende Gesamtjahr	31.08.23	CI

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