MEI Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023
Am 13. Februar 2024 um 23:01 Uhr
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MEI Pharma, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 11,06 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 10,25 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,66 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,54 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,66 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 1,54 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 0,752 Millionen USD gegenüber 41,47 Millionen USD vor einem Jahr. Die Einnahmen beliefen sich auf 65,3 Mio. USD gegenüber 41,47 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 45,31 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 6,37 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 6,8 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,96 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 6,8 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,96 USD vor einem Jahr.
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MEI Pharma, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entwicklung neuartiger und differenzierter Krebstherapien beschäftigt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Voruciclib, einen oral verabreichten Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9), und ME-344, einen intravenösen niedermolekularen mitochondrialen Hemmstoff, der auf den oxidativen Phosphorylierungsweg abzielt. Voruciclib ist ein potenter und selektiver, oral verabreichter CDK9-Hemmer. Voruciclib wird in einer Phase-1-Studie zur Evaluierung von Dosis und Zeitplan bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und bösartigen B-Zell-Erkrankungen als Einzelwirkstoff und in Kombination mit dem B-Zell-Lymphom 2 (BCL)-Inhibitor Venetoclax (vermarktet als Venclexta) bei Patienten mit AML untersucht. ME-344 ist ein neuartiger mitochondrialer Hemmstoffkandidat, der in präklinischen Studien eine tumorselektive Aktivität zeigt. Er zielt auf den OXPHOS-Stoffwechselweg, der an der Produktion von Adenosintriphosphat (ATP) beteiligt ist.
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