Aktie 855526 EISAI CO., LTD.
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Wichtige Fakten Eisai Co., Ltd.

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855526

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4523

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24.05. Alzheimer-Medikament von BioArctic und Eisai erhält grünes Licht von den Behörden in Südkorea MT
15.05. BioArctic und Eisai starten rollenden US-FDA-Antrag für die Erhaltungsdosis von Leqembi MT

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Zurechenbarer Gewinn von Eisai fällt im Geschäftsjahr 2024 um 23,5%
MT
BioArctic und Eisai starten rollenden US-FDA-Antrag für die Erhaltungsdosis von Leqembi
MT
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
RE
Eisai Co., Ltd. (TSE:4523) kündigt einen Aktienrückkauf für 6.500.000 Aktien an, was 2,26% für ¥30.000 Millionen entspricht.
CI
Eisai reicht bei der US FDA einen rollenden Zulassungsantrag für LEQEMBI® (Lecanemab-Irmb) zur subkutanen Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit im Rahmen des Fast Track Status ein
CI
Eisai beginnt mit der rollenden Einreichung für eine injizierbare Version des Alzheimer-Medikaments bei der US-Gesundheitsbehörde FDA
RE
Eisai Co., Ltd. autorisiert einen Rückkaufplan.
CI
Menschen mit zwei Kopien eines Risikogens haben eine genetische Form von Alzheimer, sagen Wissenschaftler
RE
Biogen übertrifft Gewinnschätzungen für das erste Quartal, Umsatz mit Alzheimer-Medikamenten steigt
RE
BioArctic AB (publ) und Eisai Co., Ltd. unterzeichnen Vereinbarung über Forschungsevaluierung von BAN2802
CI
Cogstate ändert Lizenzvereinbarung mit Eisai für Alzheimer-Behandlung
MT
BioArctic und Eisai beantragen US FDA-Zulassung für Erhaltungsdosis des Alzheimer-Medikaments
MT
Eisai schließt Einreichung des ergänzenden Zulassungsantrags für Leqembi® (Lecanemab-Irmb) zur Erhaltungsdosis für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bei der US-Arzneimittelbehörde FDA ab
CI
Final dividend
FA
BioArctic meldet Verzögerung der EU-Gesundheitsbehörde bei der Bewertung des Azlheimer-Medikaments
MT
Lifenet bringt im April ein Versicherungsprodukt mit Schwerpunkt Demenz auf den Markt
MT
BioArctic AB (publ) und sein Partner Eisai präsentieren neue Daten zu Lecanemab auf der 2024 International Conference on Alzheimer's and Parkinson's Diseases and Related Neurological Disorders
CI
US FDA verzögert Entscheidung über Alzheimer-Medikament von Lilly und beruft Beratungsgremium ein
RE
Japans Eisai sagt, dass die Einführung des Alzheimer-Medikaments Leqembi in den USA langsamer verläuft als erwartet
RE
Eisai erhält in Japan die Zulassung für die Injektionsformulierung des Antiepileptikums Fycompa®
CI
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