Acumen Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen im Management an
Am 28. März 2022 um 22:05 Uhr
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Im vierten Quartal 2021 hat Acumen Pharmaceuticals, Inc. sein Team durch mehrere Neueinstellungen erweitert. Zu den neuen Teammitgliedern gehört Stephen Reynolds, Corporate Controller. Herr Reynolds verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung im Finanzwesen in der Gesundheitsbranche. Zuvor war Reynolds Global Controller und Treasurer bei Envigo RMS in Indianapolis sowie in verschiedenen anderen Finanzmanagementpositionen bei Roche Diagnostics, LDI und FinishMaster, Eli Lilly and Co., Memry Corporation, Roche Health Solutions und Assembly Biosciences tätig. Zusätzlich zu diesen Ernennungen wurde Kim Drapkin, CPA, mit Wirkung zum 1. April 2022 zum Mitglied des Verwaltungsrats ernannt. Frau Drapkin ist derzeit Chief Financial Officer von Jounce Therapeutics. Frau Drapkin verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Arbeit mit privaten und börsennotierten Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, einschließlich des Aufbaus und der Leitung von Finanzfunktionen, der Kapitalbeschaffung und der Leitung der strategischen Finanzplanung. Frau Drapkin wird auch als Vorsitzende des Prüfungsausschusses des Unternehmens fungieren.
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Acumen Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung eines krankheitsmodifizierenden Ansatzes, der auf die Ursache der Alzheimer-Krankheit (AD) abzielt. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, einen zielgerichteten Immuntherapie-Kandidaten, Sabirnetug (ACU193), in der klinischen Entwicklung voranzubringen, nachdem Phase-I-Ergebnisse bei Patienten im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit (Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund der Alzheimer-Pathologie) vorliegen. Sabirnetug ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb) aus Immunglobulin gamma 2 (IgG2), der selektiv auf das Anti-Amyloid-beta-Oligomer (AbOs) abzielt. Sabirnetug hat in In-vitro-Tests funktionelle und schützende Wirkungen gezeigt und in-vivo Sicherheit und pharmakologische Aktivität bei mehreren Tierspezies einschließlich transgener Modelle für Alzheimer bewiesen. Das Unternehmen entwickelt sabirnetug für die intravenöse (IV) Verabreichung alle vier Wochen zur Behandlung von AD im Frühstadium.
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