12.05. Alexion meldet positive Ergebnisse der Phase-III-Studie CALYPSO für Eneboparatid bei Erwachsenen mit Hypoparathyreoidismus CI
04.12. Neurimmune erweitert Zusammenarbeit mit Alexion zur Entwicklung und Vermarktung des Fibril-Depleters NI009 bei AL-Amyloidose CI
20.11. US-Zulassung für Koselugo (Selumetinib) von Alexion, AstraZeneca Rare Disease CI
12.11.24 Alexion, AstraZeneca Rare Disease und Merck geben positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Komet-Studie bekannt CI
24.10.24 Monopar Therapeutics Inc. gibt Vereinbarung mit Alexion, AstraZeneca Rare Disease für Medikamentenkandidaten für die Wilson-Krankheit im Spätstadium bekannt CI
01.04.24 VOYDEYA von Alexion Pharmaceuticals, Inc. erhält in den USA die Zulassung als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab für die Behandlung der extravaskulären Hämolyse bei Erwachsenen mit der seltenen Krankheit PNH CI
11.12.23 Alexion gibt Langzeitdaten der Phase-III-Studie Alpha bekannt, die zeigen, dass Danicopan die Standardtherapie mit dem C5-Inhibitor ULTOMIRIS ergänzt CI
19.09.23 Alexion Pharmaceuticals, Inc. hat die Übernahme der Vermögenswerte des Gentherapie-Portfolios für seltene Krankheiten im Frühstadium von Pfizer Inc. (NYSE:PFE) abgeschlossen. CI
08.09.23 Verge Genomics kündigt Zusammenarbeit mit Alexion bei der Entdeckung von Medikamenten für seltene neurodegenerative und neuromuskuläre Erkrankungen an, die auf künstlicher Intelligenz basieren CI
30.03.23 JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. kündigt Forschungskooperation, Options- und Lizenzvereinbarung mit Alexion zur Entwicklung einer Therapie mit J-Brain CargoR für neurodegenerative Erkrankungen an CI
15.11.22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. hat die Übernahme von LogicBio Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:LOGC) von einer Gruppe von Aktionären abgeschlossen. CI
12.10.22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. will Nmosd-Behandlungslandschaft mit außergewöhnlichen Ultomiris® (Ravulizumab-Cwvz)-Wirksamkeitsdaten auf der Ectrims 2022 voranbringen CI
16.09.22 Alexion Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass Danicopan (Alxn2040) als Zusatztherapie zu Ultomiris (Ravulizumab-Cwvz) oder Soliris (Eculizumab) den primären Endpunkt in der Alpha-Phase-III-Studie bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie mit klinisch signifikanter extravaskulärer Hämolyse erreicht hat CI
Manager TitelAlterSeit
Vorstandsvorsitzender 73 -
Finanzdirektor/CFO 53 01.08.2021
Geschäftsführer - -
Datum Initiiert Typ Hauptposition Anzahl % Marktkap.
21.07.21 Emittentenverkauf

Director

14.629 0,0066%
21.07.21 Emittentenverkauf

EVP & CCAO

59.226 0,0268%
21.07.21 Emittentenverkauf

Director

42.193 0,0191%
% % 5 Tage % 1 Jahr Veränd. 3 Jahre Kap.($)
+1,70 %-2,20 % - - 40,34 Mrd.
+0,85 %-3,11 %+49,29 %+162,34 % 1.043 Mrd.
+1,23 %-2,34 %+53,56 %+58,28 % 602 Mrd.
+0,04 %+1,83 %+33,53 %+87,11 % 449 Mrd.
+0,78 %-0,39 %+30,44 %+23,23 % 327 Mrd.
+1,41 %+0,56 %+31,41 %+47,13 % 279 Mrd.
-0,27 %-5,69 %+20,68 %+21,99 % 264 Mrd.
-1,42 %+0,73 %+22,50 %+61,06 % 201 Mrd.
-1,48 %-0,42 %+22,24 %+73,96 % 169 Mrd.
-0,36 %+3,30 %+1,79 %-31,03 % 143 Mrd.
Durchschnitt +0,08 %-0,68 %+29,49 %+56,01 % 386,34 Mrd.
Gewichteter Durchschnitt nach Marktkapitalisierung -0,03 %-1,82 %+37,79 %+83,50 %
Logo Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Alexion Pharmaceuticals, Inc. ist auf die Erforschung und Entwicklung von therapeutischen Produkten zur Behandlung von hämatologischen und kardiovaskulären Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Krebserkrankungen spezialisiert. Die Umsatzerlöse verteilen sich geografisch wie folgt: USA (59,4 %), Europa (21,9 %), Asien/Pazifik (10,9 %) und Sonstige (7,8 %).
Beschäftigte
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