Viridian Therapeutics, Inc. Aktie

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VRDN

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 17.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
13,45 USD -8,07 % Intraday Chart für Viridian Therapeutics, Inc. -3,24 % -38,25 %
Umsatz 2024 * 370.380 340.817 Umsatz 2025 * 330.000 303.660 Marktwert 858 Mio. 790 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -230 Mio. -212 Mio. Nettoergebnis 2025 * -266 Mio. -245 Mio. EV / Sales 2024 * 1.069 x
Nettoliquidität 2024 * 462 Mio. 425 Mio. Nettoliquidität 2025 * 625 Mio. 575 Mio. EV / Sales 2025 * 707 x
KGV 2024 *
-3,63 x
KGV 2025 *
-3,43 x
Beschäftigte 94
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 94,26 %
Dynamischer Chart
1 Tag-8,07 %
1 Woche-3,24 %
Aktueller Monat+1,43 %
1 Monat-10,81 %
3 Monate-27,65 %
6 Monate-15,30 %
Laufendes Jahr-38,25 %
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1 Woche
13.39
Kursextrem 13.39
15.44
1 Monat
12.20
Kursextrem 12.2
15.76
Laufendes Jahr
12.20
Kursextrem 12.2
24.18
1 Jahr
10.93
Kursextrem 10.925
28.35
3 Jahre
9.47
Kursextrem 9.47
39.00
5 Jahre
4.67
Kursextrem 4.665
43.80
10 Jahre
4.67
Kursextrem 4.665
270.00
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 53 30.10.23
Director of Finance/CFO 45 01.05.23
Chief Tech/Sci/R&D Officer 59 01.01.23
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 72 03.01.18
Chairman 38 28.10.20
Chief Executive Officer 53 30.10.23
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
17.05.24 13,45 -8,07 % 1 106 910
16.05.24 14,63 +2,52 % 807 831
15.05.24 14,27 -2,73 % 719 140
14.05.24 14,67 +2,30 % 640 880
13.05.24 14,34 +3,17 % 630 499

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 17. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Viridian Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf das Engineering und die Entwicklung potenzieller Medikamente für Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen bringt mehrere Kandidaten für die Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen (TED) in die Klinik. Das Unternehmen führt derzeit zwei globale klinische Studien der Phase 3 (THRIVE und THRIVE-2) durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von VRDN-001 bei Patienten mit aktiver und chronischer TED zu untersuchen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von VRDN-001 als potenzielle intravenöse Therapie, gefolgt von VRDN-003 als potenzielle subkutane Therapie für die Behandlung von TED. Sein fortgeschrittenes Programm VRDN-001 ist ein differenzierter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IGF-1R abzielt und intravenös zur Behandlung von TED verabreicht wird. Zusätzlich zu seinem TED-Portfolio entwickelt das Unternehmen ein neuartiges Portfolio von Hemmstoffen des neonatalen Fc-Rezeptors (FcRn), darunter VRDN-006 und VRDN-008, das das Potenzial hat, für verschiedene Autoimmunkrankheiten entwickelt zu werden.
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