Wichtige Fakten Syndax Pharmaceuticals, Inc.

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16.05.	Transcript : Syndax Pharmaceuticals, Inc. Presents at Bank of America Health Care Conference 2024, May-16-2024 08:00 AM
15.05.	Syndax Pharmaceuticals, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an	CI

Wichtige Fakten

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Syndax Pharmaceuticals Q1 Nettoverlust weitet sich aus	08.05.	MT
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	08.05.	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. präsentiert positive pädiatrische Daten aus der zulassungsrelevanten AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie auf der ASPHO-Plenarsitzung	08.04.	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. Syndax Pharmaceuticals gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung für die AUGMENT-101-Zulassungsstudie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (mNPM1) bekannt	28.03.	CI
Syndax gibt bekannt, dass die FDA den NDA-Antrag für Revumenib zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie vorrangig geprüft hat	26.03.	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	27.02.	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023	27.02.	CI
Syndax Pharmaceuticals preist Börsengang mit $18,50 pro Aktie	15.12.	MT
Syndax Pharmaceuticals präsentiert positive Daten aus der AUGMENT-101-Zulassungsstudie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie im Rahmen einer Late-Breaking Oral Presentation auf der 65.	12.12.	CI
Incyte und Syndax Pharmaceuticals präsentieren auf der ASH-Plenarsitzung weitere Daten der positiven AGAVE-201-Studie, die die Wirksamkeit von Axatilimab einschließlich dauerhafter Reaktionen bei chronischer Graft-versus-Host-Krankheit belegen	10.12.	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	02.11.	CI
Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die Ergebnisse der zulassungsrelevanten AGAVE-201-Studie mit Axatilimab bei chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit in einer Plenarsitzung auf der 65. ASH-Jahrestagung vorgestellt werden	02.11.	CI
Syndax Pharmaceuticals kündigt an, den NDA-Antrag für Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter Kmt2ar-Leukämie im Rahmen des Real-Time Oncology Review Programs der Fda einzureichen	24.10.23	CI
Syndax Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die zulassungsrelevante AUGMENT-101-Studie mit Revumenib bei rezidivierter/refraktärer akuter KMT2Ar-Leukämie den primären Endpunkt erreicht hat und eine Zwischenanalyse durchgeführt wurde	02.10.23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	03.08.23	CI
Syndax Pharmaceuticals und Incyte geben positive Topline-Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Studie AGAVE-201 mit Axatilimab bei chronischer Graft-Versus-Host-Krankheit bekannt	24.07.23	CI
Syndax Pharmaceuticals verringert Nettoverlust in Q1	08.05.23	MT
Syndax Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	08.05.23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. kündigt zwei Veröffentlichungen von Daten aus dem Phase-1-Teil von Augment-101 bei Patienten mit akuter Leukämie an	15.03.23	CI
Syndax Pharmaceuticals, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr	28.02.23	CI

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