Sun Pharma Advanced Research Company Limited gab die Ergebnisse der Zwischenanalyse der PROSEEK-Studie bekannt, einer globalen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie bei Patienten mit früher Parkinson-Krankheit. PROSEEK verglich zwei Dosen von Vodobatinib mit Placebo und nahm insgesamt 513 Patienten aus den USA, Europa und Indien auf. Die Zwischenanalyse basierte auf den Daten von 442 Patienten, die die 40-wöchige Behandlung in Teil I der Studie abgeschlossen hatten.

Die Studie konnte die Überlegenheit von Vodobatinib beim vordefinierten primären Endpunkt, der Veränderung des MDS-UPDRS Part III Gesamtscores, im Vergleich zu Placebo nicht nachweisen. SPARC hat die Daten geprüft und ist zu dem Schluss gekommen, dass die Studie keinen Nachweis für einen Behandlungsnutzen bei Patienten, die Vodobatinib erhalten, erbracht hat, und hat daher beschlossen, die Studie zu beenden. SPARC plant, die vollständige Analyse der klinischen Ergebnisse und der korrelativen Biomarker-Daten in den kommenden Monaten abzuschließen.