Sedana Medical AB (publ) hat die Marktzulassung für Sedaconda® (Isofluran) zur inhalativen Sedierung auf der Intensivstation in Italien erhalten. Damit steigt die Zahl der europäischen Länder, in denen die Therapie des Unternehmens zugelassen ist, auf 17. Sedaconda® (Isofluran) hat in Italien bereits die Genehmigung zur Preisgestaltung und Kostenerstattung erhalten. Der Zeitpunkt der Markteinführung hängt von der Verfügbarkeit des Angebots und dem Vertriebspartner des Unternehmens für den italienischen Markt ab und wird für die zweite Hälfte des Jahres 2023 erwartet.

Das Arzneimittel Sedaconda (Isofluran) von Sedana Medical, das über das einzigartige medizinische Gerät Sedaconda ACD des Unternehmens verabreicht wird, ist jetzt in Belgien, Dänemark, Deutschland, Finnland, Frankreich, Irland, Italien, Kroatien, den Niederlanden, Norwegen, Österreich, Polen, Portugal, Schweden, Slowenien, Spanien und der Schweiz zugelassen.