SCYNEXIS, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 14. August 2023 um 22:02 Uhr
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SCYNEXIS, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 131,45 Mio. USD, verglichen mit 1,32 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn betrug 122,26 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 13,35 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,56 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,31 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,46 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,31 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 132,58 Mio. USD gegenüber 2,01 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 88,38 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 18,8 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,85 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,5 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,82 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,5 USD vor einem Jahr.
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SCYNEXIS, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen. Es leistet Pionierarbeit bei der Bekämpfung und Vorbeugung von schwer zu behandelnden und arzneimittelresistenten Infektionen. Es entwickelt die antimykotische Plattform Fungerps, eine neuartige Klasse antimykotischer Wirkstoffe, die sogenannten Triterpenoide, die strukturell unterschiedliche Glucan-Synthase-Inhibitoren sind und in der Regel eine In-vitro- und In-vivo-Aktivität gegen eine Reihe menschlicher Pilzerreger wie die Gattungen Candida und Aspergillus, einschließlich multiresistenter Stämme, sowie die Gattungen Pneumocystis, Coccidioides, Histoplasma und Blastomyces und häufige Mucorales-Arten gezeigt haben. Ibrexafungerp ist der erste Vertreter dieser neuartigen Klasse von Antimykotika. Weitere Wirkstoffe aus der Fungerp-Familie, darunter SCY-247, befinden sich im präklinischen Stadium der Entwicklung. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat BREXAFEMME zur Behandlung von Patientinnen mit vulvovaginaler Candidose, auch bekannt als vaginale Hefepilzinfektion, und zur Verringerung des Auftretens von wiederkehrender vulvovaginaler Candidose zugelassen.