Rezolute, Inc. Aktie

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RZLT

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 31.05.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
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Nettoliquidität 2024 * 86 Mio. 79,26 Mio. Nettoliquidität 2025 * 68 Mio. 62,67 Mio. EV / Sales 2025 * 3,99 x
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Transcript : Rezolute, Inc. - Special Call
Rezolute meldet positive Topline-Ergebnisse in Studie zur Behandlung des diabetischen Makulaödems; Aktien steigen nachbörslich MT
Rezolute, Inc. meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie zum Konzeptnachweis von RZ402 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DME) CI
Transcript : Rezolute, Inc. - Shareholder/Analyst Call
Rezolute, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024 CI
REZOLUTE, INC. : JonesTrading Institutional Services bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Rezolute, Inc. meldet Validierung des potenziellen Einsatzes von RZ358 zur Behandlung der Hypoglykämie bei Nicht-Inselzelltumoren (NICTH) CI
Rezolute, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 31. Dezember 2023 CI
Rezolute, Inc. erhält von der U.K. Innovative Licensing and Access Pathway Steering Group die Bezeichnung Innovation Passport für RZ358 zur Behandlung von Hypoglykämie aufgrund von angeborenem Hyperinsulinismus CI
Rezolute, Inc. gibt den Abschluss der Rekrutierung für die Phase-2-Studie RZ402 bei diabetischem Makulaödem bekannt CI
REZOLUTE, INC. : JMP Securities gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Rezolute, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 30. September 2023 CI
Rezolute gibt weitere Beweise für die Wirksamkeit von RZ358 bei tumorbedingtem Hyperinsulinismus bekannt CI
Rezolute, Inc. meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr bis zum 30. Juni 2023 CI
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 31. Mai 2024 um 22:00 Uhr

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Rezolute, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Therapien für Stoffwechselkrankheiten entwickelt, die mit einem chronischen Ungleichgewicht des Blutzuckerspiegels zusammenhängen. Das führende klinische Produkt des Unternehmens, RZ358, befindet sich in der späten Entwicklungsphase zur Behandlung des kongenitalen Hyperinsulinismus (HI), einer äußerst seltenen pädiatrischen genetischen Störung, die durch eine übermäßige Insulinproduktion der Bauchspeicheldrüse gekennzeichnet ist, in Phase III. RZ358 ist ein intravenös verabreichter humaner monoklonaler Antikörper, der an eine einzigartige Stelle (allosterisch) auf dem Insulinrezeptor in den Zielgeweben von Insulin, wie z.B. in der Leber, im Fett und im Muskel, bindet. Das zweite klinische Produkt, RZ402, ist ein oral einzunehmender Plasmakallikrein-Inhibitor (PKI), der als Therapie für die chronische Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) in Phase II entwickelt wird. RZ402 ist als einmal täglich oral einzunehmende Therapie zur Behandlung des DME konzipiert. Im Gegensatz zu den Anti-VEGF-Therapien zielt RZ402 auf das Kallikrein-Kinin-System ab, um Entzündungen und Gefäßleckagen zu bekämpfen.
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