Revelation Biosciences Inc. gab die ersten Ergebnisse seiner klinischen Phase-1b-Studie CLEAR bekannt, in der die Wirkung von intranasalem REVTx-99b auf die nasale Allergenbelastung bei Teilnehmern mit allergischer Rhinitis gegen Roggengraspollen untersucht wurde. Der primäre Endpunkt zur Bewertung der Auswirkungen von REVTx-99b im Vergleich zu Placebo auf Sicherheit und Verträglichkeit wurde erreicht. Die explorativen Endpunkte für die Wirksamkeit wurden nicht erreicht.

Dazu gehören keine Verringerung der Allergiesymptome (Total Nasal Symptom Score) und keine Erhöhung des nasalen Spitzeninspirationsflusses im Vergleich zu Placebo. An der Studie nahmen zwei Kohorten teil: Eine Kohorte erhielt das Studienmedikament vor der nasalen Allergenbelastung (die prophylaktische Kohorte) und die zweite Kohorte erhielt das Studienmedikament nach der nasalen Allergenbelastung (die Behandlungskohorte). Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Crossover-Studie der Phase 1b wurde in Australien durchgeführt.

Das Revelation Management plant, die zukünftige Entwicklung dieses und anderer laufender Programme zu bewerten.