Regencell Biosciences flüssige Untersuchungsformel RGC-COV19 zeigt Wirksamkeit durch seine eingeschriebenen Patienten in der Beseitigung der milden bis gemäßigten COVID-19 Symptome innerhalb der 6 Tagesbehandlungperiode in seinem EARTH Wirksamkeitsversuch
Am 17. Februar 2022 um 02:42 Uhr
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Regencell Bioscience Holdings Limited gab die Ergebnisse einer Analyse von insgesamt 37 Personen bekannt, die an der von Regencell Bioscience Asia Limited (Regencell Asia) durchgeführten Studie Evaluation and Assessment of RGC-COV19TMTCM through a Holistic approach (EARTH) zur Wirksamkeit des neuartigen oralen TCM-Kandidaten RGC-COVID-19 teilnahmen.#148;) von Regencell Bioscience Asia Limited (Regencell Asia) durchgeführten Wirksamkeitsstudie des neuartigen oralen COVID-19 TCM-Kandidaten RGC-COV19 (Regencell Bioscience (RGCA-CV01) Flüssigformulierung). Die Ergebnisse müssen noch begutachtet werden. Nach erfolgreichem Abschluss der EARTH-Wirksamkeitsstudie könnte RGC-COV19 in größerem Umfang für die Behandlung der Bevölkerung eingesetzt werden, die einen natürlichen und ganzheitlichen Ansatz zur wirksamen Verringerung und Beseitigung der COVID-19-Symptome und zur Verringerung des Risikos von Krankenhausaufenthalten und Tod sucht. 36 der 37 in der Studie behandelten COVID-19-Patienten, d. h. etwa 97,3 % der Patienten, gaben an, dass alle Symptome innerhalb des sechstägigen Behandlungszeitraums verschwunden waren, mit Ausnahme des Verlusts oder der Einschränkung des Geschmacks- und Geruchssinns (Sensory Dysfunction) und gelegentlichem Husten. Die höchste Anzahl verschiedener Symptome, die für eine einzelne Person gemeldet wurden, war 14. 15 der 36 Patienten litten vor der Behandlung an sensorischen Funktionsstörungen. Von diesen 15 Patienten erholten sich 5 in ihren sensorischen Funktionen, während die übrigen 10 am Ende des 6-tägigen Behandlungszeitraums Verbesserungen zeigten. 31 von 37 COVID-19-Patienten, d. h. etwa 83,8 % der Patienten, berichteten über das Verschwinden eines oder mehrerer Symptome nach der Einnahme einer vollen Dosis RGC-COV19 (1 Behandlungstag), wobei die größte Anzahl von Symptomen nach einem Behandlungstag verschwunden war (7). Von den 37 Patienten hatten 9 Patienten eine Kombination aus Dyspnoe (Atemnot) und anhaltenden Brustschmerzen. 6 dieser 9 Patienten hatten nach einer vollen Dosis RGC-COV19 keine Atembeschwerden und/oder anhaltenden Brustschmerzen mehr. Bei allen 23 Patienten, die innerhalb von 3 Tagen nach Beginn der Symptome mit der Einnahme von RGC-COV19 begannen, dauerte es im Durchschnitt etwa 3,2 Tage, bis alle Symptome, mit Ausnahme der sensorischen Störungen und des gelegentlichen Hustens, verschwunden waren. Alle 14 Patienten, die 4 bis 5 Tage nach Beginn der Symptome mit der Einnahme von RGC-COV19 begannen, brauchten im Durchschnitt etwa 3,6 Tage, um alle Symptome zu beseitigen, mit Ausnahme von sensorischen Störungen und gelegentlichem Husten.
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Regencell Bioscience Holdings Ltd ist ein Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von traditioneller chinesischer Medizin (TCM) zur Behandlung von neurokognitiven Störungen und Degenerationen konzentriert, insbesondere von Aufmerksamkeitsdefizit- und Hyperaktivitätsstörungen (ADHD) und Autismus-Spektrum-Störungen (ASD). Das Unternehmen bringt drei standardisierte TCM-Formeln auf Flüssigbasis auf den Markt, die für leichte, mittlere und schwere ADHS- und ASD-Patienten geeignet sind.
Regencell Bioscience’s flüssige Untersuchungsformel RGC-COV19 zeigt Wirksamkeit durch seine eingeschriebenen Patienten in der Beseitigung der milden bis gemäßigten COVID-19 Symptome innerhalb der 6 Tagesbehandlungperiode in seinem EARTH Wirksamkeitsversuch