Recce Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass ein unabhängiges Sicherheitskomitee eine Erhöhung der Dosierung auf 4.000 mg über eine Schnellinfusion von 30 Minuten in einer Phase I/II-Studie zur Evaluierung seines führenden Kandidaten RECCE® 327 (R327) genehmigt hat. Das Unternehmen hat nun 3.000 mg zu verschiedenen Infusionszeiten verabreicht: 15, 20, 30, 45 Minuten und 1 Stunde. Die Dosierung hat bei den vorhandenen klinischen Proben erfolgreich die minimale Hemmkonzentration (MIC) erreicht.

Das Unternehmen hat 30 Minuten als potenziell optimale Infusionszeit identifiziert und entsprechend den Erwartungen der Behörden auf eine höhere Konzentration erhöht, um das Potenzial von R327 in hoher Konzentration zu untersuchen. Die Wirksamkeit von R327 bei intravenöser Verabreichung wird nach Abschluss dieser Studie in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll zur Verfügung gestellt. In einem parallelen klinischen Programm wurde R327 topisch gegen Infektionen des diabetischen Fußgeschwürs angewendet und hat kürzlich sein Potenzial gegen ein breites Spektrum von antibiotikaresistenten Infektionen gezeigt.