Antisense Therapeutics Limited gab bekannt, dass das Unternehmen sowohl die Genehmigung der Aufsichtsbehörde als auch der Ethikkommission für die Durchführung der doppelblinden, placebokontrollierten Phase-IIb-Studie mit ATL1102 bei nicht-ambulanten Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) im Vereinigten Königreich (UK) erhalten hat. Im Anschluss an diese Genehmigungen werden voraussichtlich die erforderlichen Verträge für den Beginn der Studienzentren abgeschlossen, was für das dritte Quartal des laufenden Jahres 2023 erwartet wird.
Antisense Therapeutics Limited erhält MHRA-Genehmigung für klinische Phase IIb-Studie mit ATL1102 bei DMD in Großbritannien
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