Passage Bio, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an
Am 31. Juli 2023 um 13:01 Uhr
Teilen
Passage Bio, Inc. gab bekannt, dass Dr. Thomas Woiwode, Ph.D., das Unternehmen am 26. Juli 2023 von seiner Entscheidung in Kenntnis gesetzt hat, mit sofortiger Wirkung aus dem Vorstand des Unternehmens (dem ?Vorstand?), einschließlich des Vergütungsausschusses des Vorstands, zurückzutreten. Die Entscheidung von Dr. Woiwode war nicht das Ergebnis einer Meinungsverschiedenheit mit dem Unternehmen in einer Angelegenheit, die seine Geschäftstätigkeit, Politik oder Praktiken betrifft. Am 27. Juli 2023 ernannte der Vorstand auf Empfehlung des Nominierungs- und Corporate-Governance-Ausschusses des Vorstands (der ?Governance-Ausschuss?) Dr. Dolan Sondhi als Direktor der Klasse II, um eine freie Stelle im Vorstand zu besetzen, und ernannte Dr. Sondhi außerdem zum Mitglied des Governance-Ausschusses des Vorstands.
Dr. Sondhi ist derzeit Professor für Forschung in der Abteilung für Genetische Medizin an der Weill Cornell Medicine und hat seit Oktober 1999 zahlreiche akademische Positionen an der Hochschule inne. Darüber hinaus ist Dr. Sondhi stellvertretender Direktor der Belfer Gene Therapy Core Facility sowie Projektmanager für neurologische Gentherapieprojekte in der Abteilung für genetische Medizin von Weill Cornell. Dr. Sondhi war in den letzten zwei Jahrzehnten in verschiedenen Forschungsfunktionen bei Weill Cornell Medicine tätig, wobei sie sich vor allem auf Gentherapie, translationale Medizin und die Herstellung von Gentherapieprodukten konzentrierte.
Bevor sie zu Weill Cornell kam, absolvierte sie ein Post-Doc-Stipendium in Bioorganischer Chemie an der Rockefeller University. Dr. Sondhi hat einen Doktortitel in Chemie von der Brown University und einen Bachelor of Science in Chemie vom St. Stephens College, Delhi University.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Passage Bio, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Arzneimittel im klinischen Stadium, das sich darauf konzentriert, das Leben von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen zu verbessern. Sein klinischer Produktkandidat PBFT02 zielt darauf ab, den Progranulinspiegel zu erhöhen, um die lysosomale Funktion wiederherzustellen und das Fortschreiten der Krankheit bei einer Vielzahl von neurodegenerativen Erkrankungen zu verlangsamen. PBFT02 nutzt ein Adeno-assoziiertes Viruskapsid, um ein funktionelles Granulin-Gen (GRN), das für Progranulin kodiert, über die Cisterna Magna in das Gehirn zu bringen. Die Hauptindikation für PBFT02 ist die frontotemporale Demenz (FTD), die durch Progranulin-Mangel verursacht wird, oder FTD-GRN. Die Entwicklungsprogramme bestehen aus PBFT02 zur Behandlung von FTD-GRN, PBFT02 zur Behandlung von FTD-C9orf72 und amyotropher Lateralsklerose sowie PBFT02 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören PBGM01, PBKR03 und PBML04. Es verfügt über ein unbenanntes präklinisches Forschungsprogramm, das mehrere potenzielle Behandlungsziele für die Huntington-Krankheit erforscht.