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OKYO Pharma gibt bekannt, dass OK-101 in der ersten Phase-2-Studie am Menschen erfolgreich eine statistische Signifikanz für mehrere Anzeichen und Symptome des trockenen Auges einschließlich der Linderung von Augenschmerzen erreicht hat
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OKYO Pharma Limited wird neue und umfassende Daten aus der Phase-2-Studie zur Behandlung des trockenen Auges veröffentlichen
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OKYO Pharma steigt, nachdem die FDA eine Phase 2-Studie für eine mögliche Behandlung von Hornhaut-Augenschmerzen genehmigt hat
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Okyo Pharma erhält FDA-Zulassung für IND für OK-101 bei neuropathischen Hornhautschmerzen
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OKYO Pharma Limited meldet positive Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse in seiner randomisierten, doppelt-maskierten, placebokontrollierten Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OK-101 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge
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Okyo Pharma Limited gibt bekannt, dass der letzte Patient der klinischen Phase-2-Studie mit OK-101 zur Behandlung des trockenen Auges die letzte Protokollbesichtigung absolviert hat
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Okyo Pharma Limited gibt die Einreichung eines Investigational New Drug (Ind)-Antrags für Ok-101 zur Behandlung neuropathischer Hornhautschmerzen bekannt
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OKYO Pharma Limited gibt positives Sicherheitsprofil für die laufende klinische Phase-2-Studie mit OK-101 zur Behandlung von trockenem Auge (DED) bekannt
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Okyo Pharma Limited schließt Patientenrekrutierung in klinischer Phase-2-Studie mit Ok-101 zur Behandlung des trockenen Auges ab
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OKYO Pharma Limited erreicht 90% Rekrutierung in klinischer Phase-2-Studie mit OK-101 zur Behandlung des trockenen Auges bei 240 Patienten
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OKYO Pharma Limited meldet die Ergebnisse für das am 31. März 2023 endende Geschäftsjahr
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OKYO Pharma plant den Beginn einer Mid-Stage-Studie bei neuropathischen Hornhautschmerzen; Aktien steigen
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OKYO Pharma Limited plant den Beginn einer Phase-2-Studie mit Ok-101 bei neuropathischen Hornhautschmerzen
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OKYO Pharma Limited gibt bekannt, dass der randomisierte Teil der klinischen Phase-2-Studie mit dem topischen Ok-101 zur Behandlung des trockenen Auges nun begonnen hat
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OKYO Pharma gibt die Freigabe des IND-Antrags für OK-101 zur Behandlung des trockenen Auges durch die amerikanische FDA bekannt
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OKYO Pharma Limited meldet Ergebnis für das Geschäftsjahr zum 31. März 2022
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