Ocugen, Inc. kündigt Präsentation von Phase 1/2 Daten der Ocu400 Modifier Gentherapie auf dem Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 an
Am 29. April 2024 um 12:45 Uhr
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Ocugen, Inc. gab bekannt, dass Benjamin Bakall, MD, PhD, Direktor der klinischen Forschung bei Associated Retina Consultants und klinischer Assistenzprofessor an der University of Arizona, College of Medicine-Phoenix, Daten aus der klinischen Phase 1/2-Studie OCU400 auf dem Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit am 3. Mai 2024 in Seattle, WA, präsentieren wird. Der Retinal Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2024 wird gemeinsam von der Foundation Fighting Blindness und dem Oregon Health and Science University Casey Eye Institute organisiert. Das Gipfeltreffen bringt Vertreter der Biotech- und Pharmaindustrie sowie Mitglieder der Medizin- und Forschungsgemeinschaft zusammen, um über die sich rasch entwickelnden okulären Gen- und Zelltherapien zu diskutieren und Strategien zu entwickeln, wie die fortschrittlichsten Therapien für Netzhauterkrankungen in die klinische Anwendung gebracht werden können.
Die klinische Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT läuft derzeit und ist auf dem besten Weg, die BLA- und MAA-Zulassungsziele des Unternehmens für 2026 zu erreichen. In den USA und der EU sind fast 300.000 Menschen von RP betroffen.
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Ocugen, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffen, die die Gesundheit von Patienten auf der ganzen Welt verbessern. Die Technologie-Pipeline des Unternehmens umfasst eine Gentherapie-Plattform für Modifikatoren, eine Zelltherapie-Plattform für regenerative Medizin und biologische Therapien für Netzhauterkrankungen. Das Unternehmen entwickelt seine Modifikator-Gentherapie-Plattform, einschließlich OCU400, OCU410 und OCU410ST, für die Behandlung mehrerer erblicher Netzhauterkrankungen, darunter Retinitis pigmentosa (RP), Leber kongenitale Amaurose (LCA), Stargardt-Krankheit und multifaktorielle Erkrankungen wie trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und geographische Atrophie (GA). Das Unternehmen entwickelt eine inhalationsbasierte Schleimhautimpfstoff-Plattform, die auf einem neuartigen ChAd-Vektor basiert und OCU500, einen COVID-19-Impfstoff, OCU510, einen saisonalen vierwertigen Grippeimpfstoff, und OCU520, einen kombinierten vierwertigen saisonalen Grippe- und COVID-19-Impfstoff, umfasst.
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